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稻瘟病是造成水稻减产的重要病害之一,对稻瘟病的防治是一个世界性的难题,目前稻瘟病的防治措施主要有栽培抗病品种以及化学药剂的使用。真菌病毒是专指能够在真菌细胞中进行复制和繁殖的一类病毒,目前已证实可以作为真菌性病害的生物防治资源。本实验从湖北省宜昌市发病的水稻叶片上采用单孢分离的方法获得纯化培养的稻瘟病菌菌株YC13。菌株YC13携带7条dsRNA片段,其中片段F1与Magnaporthe oryzae virus 2(MoV2)的Coat Protein(CP)和RNA-dependent RNA polymerase(RdRp)的氨基酸序列均具有99%的同源性,确定为MoV2的基因组;片段F4、F5序列与双分病毒Magnaporthe oryzae partitivirus virus 1(MoPV1)的RdRp和CP的氨基酸序列分别具有97%和99%的同源性,确定片段F4、F5为MoPV1的基因组。MoPV1的基因组含有2条dsRNA:dsRNA 1编码RdRp,dsRNA 2编码CP。根据MoPV1的RdRp编码的氨基酸序列将MoPV1归属于双分病毒科(Partitiviridae)Gammapartitivirus属,但并没有相关生物学特性的研究。通过病毒粒子转染,将MoPV1转到稻瘟病菌菌株RB11。与菌株RB11相比,带毒菌株RB11T25的分生孢子产生量显著减少,并且对大麦活体叶片的致病性也有所降低,但其他生物学特均无明显的差异。本研究在稻瘟病菌中发现了病毒MoPV1,该病毒能够使稻瘟病菌致病力下降,为稻瘟病的防治提供了潜在的病毒资源。在2015年,采集田间发生稻瘟病的水稻叶片,并采用单孢分离的方法获得纯化培养的稻瘟病菌菌株171株,提取其总RNA进行宏转录组测序,分析并鉴定其中的病毒资源。从171个稻瘟病菌菌株中测序数据中分析出66条类似病毒的基因序列,经过RT-PCR验证最终确定22条病毒序列,其中12个+ssRNA病毒,3个-ssRNA病毒,7个dsRNA病毒,根据病毒RdRp序列编码的蛋白构建系统进化树,发现这些病毒分别属于Ourmiavirus、Chrysoviridae、Partitiviridae、Totiviridae、Mononegavirales以及未分类的病毒,此外还有6659条未注释到任何信息的序列。本研究通过利用宏转录组学分析的技术发现稻瘟病菌中大量的病毒,增加了稻瘟病菌中病毒的种类和数量,促进病毒学的研究,使稻瘟病菌中病毒的研究更具有目的性。