本文的研究工作主要集中在以下两个方面：1、本文运用Gaussian03量子化学计算软件，采用密度泛函法对四氨基钴酞菁的构型、前线分子轨道理论、红外光谱以及紫外可见吸收光谱进行了理论计算研究。首先，在B3LYP/3-21G*水平上分别对四氨基钴酞菁的四种构型进行了结构优化与频率分析，通过比较其总能量、热力学稳定性以及能带隙，得到其稳定次序为X-Y同分异构体> X-Z同分异构体>X-Y构型﹥X-Z构型。并对最稳定的X-Y同分异构体构型进行了前线分子轨道理论研究，得知四氨基钴酞菁的最高占据轨道（HOMO）主要由碳原子以及氮原子贡献，最低空轨道（LUMO）主要由碳原子、氮原子以及Co原子贡献。其次，采用密度泛函法的B3LYP/3-21G*方法，对四氨基钴酞菁的红外光谱进行了计算。结果得到四氨基钴酞菁的实验峰值与计算峰值的振动带符合的很好，而且两者在400cm-1～3600cm-1频率范围内的拟合曲线相关系数是0.99807，其相关性是很好的；线性回归的截距是13.63727，系统误差较小；斜率是1.00673，频率的校正因子0.9614是很合适的。最后，在密度泛函法的B3LYP/3-21G*水平上，采用TD-DFT方法模拟了四氨基钴酞菁的紫外可见吸收光谱，结果得到两个特征谱带分别在321.41nm（B带）和709.92nm（Q带）处。与实验测得的分别在324.98nm和709.94nm处的两个吸收峰的误差很小。2、本文采用氧化-萃取光度法，对四氨基钴酞菁光敏剂产生活性氧进行了研究。首先探讨了光照时间、光敏剂质量、光照强度、反应方式和pH五个因素对四氨基钴酞菁产生活性氧的影响；然后设计了4因素3水平的正交试验。结果表明：在50mL的体系溶液中，光照时间对四氨基钴酞菁产生活性氧的影响较明显，最佳的光照时间是25min。最佳的四氨基钴酞菁的用量是5mg，当光敏剂的质量过大时，溶液的浊度增加，透光率下降，在溶液中易于聚集，导致其光催化能力下降，从而使活性氧的相对产量下降。最佳的反应方式是磁力搅拌。pH对四氨基钴酞菁产生活性氧有着很大的影响，最佳的pH是4。影响四氨基钴酞菁产生活性氧的因素排序为pH值>光照强度>时间>光敏剂质量。