论文部分内容阅读
本研究通过比较筛选了一种微量快速的HLBDNA提取方法，明确了一种灵敏度高、特异性强的HLBPCR检测方法，并据此检测了HLB在甜橙苗木不同部位的全年分布及其在甜橙病果不同部位的分布，主实验结果表明：浸泡法提取的病菌DNA浓度低、杂质多，PCR效果差；CTAB法提取的病菌DNA浓度较高、杂质少，PCR效果好，但提取周期较长，不适合大批量样品DNA的快速制备；总核酸提取法提取的病菌DNA浓度较高、杂质少，PCR效果好，且提取速度快，适用于大批量样品DNA的快速制备；通过巢式PCR检测发现，HLB在甜橙病果的外果皮、中果皮和内果皮中均有分布，尚未检测到HLB在病果果柄皮中的分布。