目的:研究蛋白磷酸酶2A癌症抑制因子(CIP2A)、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和微管解聚蛋白（Stathmin）在胰腺癌组织中的表达并探讨它们在临床中的意义。　　方法:采用免疫组化SP法检测MMP-2、 CIP2A和Stathmin在47例胰腺癌和20例正常胰腺组织中的表达情况，分别探讨MMP-2、CIP2A和Stathmin在胰腺癌中的表达结果与其临床病理分级及临床分级等之间的关系，并对MMP-2、CIP2A和Stathmin在胰腺癌中表达的相关性进行分析。　　结果:　　1. MMP-2、CIP2A和Stathmin在胰腺癌组织中的表达率分别为76.60％（36/47）、74.47%（35/47）、70.21%(33/47)，在正常胰腺组织中的表达率分别为30%（6/20）、30%（6/20）、35%(7/20)。MMP-2、 CIP2A和Stathmin在胰腺癌组织中的阳性表达与正常胰腺组织相比存在统计学差异。（P＜0.05）。　　2. MMP-2和 CIP2A在胰腺癌组织中阳性表达与有无淋巴结转移、临床分期（TNM）、肿瘤的分化程度等因素有相关性（P＜0.05），与年龄、性别、糖尿病、CA199、CEA等等因素无相关性（P＞0.05）。Stathmin在胰腺癌组织中的阳性表达与临床分期、有无淋巴结转移等因素有相关性（P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤大小、糖尿病、CA199等因素无相关性（P＞0.05）。　　3. MMP-2、CIP2A和Stathmin之间两两相关，MMP-2与CIP2A在胰腺癌中的表达，经Spearman等级相关分析，r=0.454，P=0.000；MMP-2与Stathmin在胰腺癌中的表达，经Spearman等级相关分析，r=0.492，P=0.001；CIP2A与Stathmin在胰腺癌中的表达，经Spearman等级相关分析，r=0.319，P=0.029。　　结论:　　1. MMP-2、CIP2A和Stathmin在胰腺癌中存在高表达，其表达的阳性率与正常胰腺组织中表达的阳性率差异存在统计学意义。　　2.胰腺癌组织中MMP-2和CIP2A阳性表达与淋巴结转移情况，临床分期以及肿瘤的分化程度等相关。Stathmin在胰腺癌中存在阳性高表达，其表达与淋巴结转移情况和临床分期相关。某种意义上说明CIP2A、MMP-2和Stathmin与胰腺癌的发生，发展及远处转移等过程有潜在关联。　　3. MMP-2、CIP2A和Stathmin在胰腺癌中的高表达均与临床分期相关，且经统计学检验两两指标间正相关，因此，通过联合检测该3种因子的相关蛋白对于判断胰腺癌的分期有一定的指导作用。通过针对这些因子的相关通路进行靶向治疗，可能可以改善胰腺癌的治疗效果，进而改善胰腺癌的预后。