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芳酮的结构常见于各种功能结构分子和天然产物，而且是许多复杂有机化合物重要的前体。传统合成芳酮采用的方法是Friedel-Crafts芳香化合物酰化反应，该反应存在很多缺点，例如：不稳定的反应状态，不可调节的区域控制，低的底物范围，并释放出大量的废物。近年来，越来越多的关注是通过过渡金属催化芳基硼酸合成芳基酮。最近，钯催化的交叉偶联反应已发展为一个强大的功能合成区域选择性芳香酮。这种方法在反应条件，选择性和效率方面优于先前的方法。然而，在合成酮衍生物有一些挑战，仍存在这个过程中，如高的催化剂载