TiCl4-CH3SiCl3-H2-Ar体系下CVD法制备TI-SI-C复合涂层的研究

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Mn+1AXn(M:过渡金属元素;A:主族元素;X:碳或氮;n=1,2…)型材料具有金属与陶瓷等优异性能,其作为陶瓷材料和陶瓷涂层在各领域有着广阔的应用前景,特别是在高温结构领域具有显著的优势。其中Ti3SiC2研究最为成熟,本论文采用TiCl4-CH3SiCl3-H2-Ar反应体系下在相对其它CVD方法较低的温度下LPCVD沉积Ti3SiC2涂层,研究分析了其制备工艺、结构表征及其抗氧化性能等,分析Ti3SiC2的形成机制,最后优化制备工艺,制备高纯度、一定厚度和理想结构的高性能Ti3SiC2涂层。  本研究首先采用TiCl4-CH4-H2-Ar体系和CH3SiCl3-H2-Ar体系,在石墨基体上LPCVD TiC和SiC单一涂层。着重研究TiC涂层的CVD工艺参数(沉积位置、沉积温度)对涂层的物相组成和显微组织结构等影响。结果表明:随着温度的升高,涂层从(111)择优取向为(200)择优取向,结构形貌从颗粒堆积过渡为针状晶,最后演变为柱状晶结构。  本研究成功制备了含Ti3SiC2相的Ti-Si-C三元体系涂层,研究了工艺参数对涂层物相组成、显微形貌结构的影响,探索了沉积含Ti3SiC2相涂层的沉积机理,着重分析Ti3SiC2不同含量和结构形态的形成规律。结果表明:(1)随着温度的升高,涂层中逐渐形成Ti3SiC2相,在1200℃沉积条件下,Ti3SiC2晶粒沿<104>方向择优生长,沉积温度为1150℃时涂层为多孔细柱和颗粒堆积嵌合结构;温度再升高时涂层分为明显的两层,内层过渡层为TiC为主相的柱状晶结构,外层为为TiC相与Ti3SiC2相复合的板条错堆状结构。其中生成的Ti3SiC2晶粒为层片状结构,层片体交错嵌合在一起,比较致密;(2)提高反应前驱体Si/Ti比到一定值时,涂层的Ti3SiC2相含量不断降低,涂层由Ti3SiC2和TiC相逐渐转变为TiC和SiC相组成,当Si/Ti比在2∶3时形成了多层交替的TiC-SiC共沉积复合涂层,当Si/Ti比在1∶2时较易形成Ti3SiC2相。(3)增加氢气浓度对涂层致密度有一定的提高,但是涂层沉积速率明显下降,得出为50%时较有利于合成高纯度的Ti3SiC2涂层;(4)得出有利于生成Ti3SiC2涂层的优化工艺,沉积温度为1200℃,Si/Ti比为1∶2,H2浓度为50%,该优化工艺条件下沉积的涂层中Ti3SiC2相的摩尔比例高达92%,Ti3SiC2晶粒也为堆垛的层片状结构。  研究了不同物相组成的涂层抗氧化性能,着重分析了Ti3SiC2晶粒的抗氧化行为,结果表明:含Ti3SiC2晶粒的Ti-Si-C三元体系涂层氧化行为属于扩散型氧化,Si在其亚点阵中保持不动,O原子向内扩散,而C与Ti元素自发地向外扩散。氧化后涂层分为主要三层,外层为大颗粒的TiO2层,中间过渡层为TiO2和SiO2的混合细小颗粒堆积层,内层为未被氧化层;在1300℃静态空气中12h氧化后,含TiC杂质相的Ti3SiC2涂层样品的氧化增重率为23.04mg/cm2,且随氧化时间的延长,其增重率逐渐降低且趋于稳定。随着氧化时间延长,TiO2晶粒尺寸逐渐增加,晶界变得圆滑了,晶棱尖锐程度大幅度下降,结合更加紧密,TiO2晶粒构成的外层致密度显著增加,形成良好的阻氧扩散效果。
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