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目的:研究脾瘅宁对糖调节受损(IGR)大鼠胰岛β细胞的功能及其Fas蛋白表达的影响。材料与方法:将大鼠100只随机抽取20只作为空白组,其余80只用高热量饲料喂养,12周后对所有大鼠进行称重及糖耐量试验(OGTT),记录体重、空腹血糖(FBG)、OGTT 2h血糖(2h PG),筛查达到IGR的大鼠,并将IGR大鼠随机分为模型组、脾瘅宁组及二甲双胍组。各组大鼠随机选取6只,运用高葡萄糖钳夹技术(HGCT),观测空腹胰岛素(FINS)和胰岛素(INS)分泌第一时相(1Ph)及第二时相(2Ph)水平。脾瘅宁组及二甲双胍组予相应药物干预4周,同期间空白组和模型组予蒸馏水灌胃。于药物干预阶段结束后,空白组随机选取6只大鼠,同模型组、脾瘅宁组及二甲双胍组中剩余大鼠进行体重、FBG、OGTT 2h PG的测量,运用HGCT观测FINS和INS分泌1Ph及2Ph水平,HGCT后取大鼠的胰腺,运用原位末端标记法(TUNEL)、免疫组织化学方法等技术方法,观测凋亡的胰岛β细胞数量及胰岛β细胞Fas蛋白表达的水平。结果:1体重:给药后,脾瘅宁组、二甲双胍组体重均显著低于模型组(P<0.01)。2.FBG:给药后,脾瘅宁组FBG显著低于模型组(P<0.05),二甲双胍组则更显著(P<0.01)。脾瘅宁组及二甲双胍组2h PG均显著低于模型组(P<0.01)。3.胰岛β细胞分泌功能:给药后,脾瘅宁组和二甲双胍组FINS均显著低于模型组(P<0.01),脾瘅宁组INS分泌1Ph及2Ph水平显著高于模型组(P<0.05),二甲双胍组则更显著(P<0.01)。4.胰岛β细胞的凋亡:给药后,脾瘅宁组及二甲双胍组胰岛β细胞凋亡数量显著低于模型组(P<0.01)。5.胰岛β细胞Fas蛋白的表达:给药后,脾瘅宁组、二甲双胍组的大鼠胰岛β细胞的平均光密度(OPTDM)均显著低于模型组(P<0.01),且脾瘅宁组大鼠胰岛β细胞的OPTDM则虽高于空白组,但不显著(P>0.05)。结论:1.脾瘅宁可以显著减轻IGR大鼠的体重。2.脾瘅宁可以有效降低IGR大鼠的FBG和OGTT 2h PG。2.脾瘅宁可以显著改善IGR大鼠的胰岛β细胞功能。3.脾瘅宁可以显著抑制IGR大鼠的胰岛β细胞Fas的表达,从而抑制胰岛β细胞凋亡。