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氧化锰结构的多样性和独特的物理化学性质,是土壤和沉积物中反应活性较高的一类环境化学材料。OMS-2是其中具有代表性的一种,较高的比表面积和特殊的孔道结构,使得其具有良好的吸附、氧化、催化性质,因而受到广泛关注。微波照射提供了选择性,电磁场内的这些极性分子在电场的作用下剧烈运动,将动能转化为热能,快速均匀的对样品进行加热,近年被越来越多的应用于材料合成领域。本文研究反应时间、温度、无机酸类型和阳离子掺杂对微波加热体系下OMS-2合成及其光化学活性的影响,通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)等技术手段表征其晶体结构,并探讨OMS-2光催化降解苯酚的特点。本论文的研究内容及成果如下:1、OMS-2的合成受温度和时间影响显著,在合成时间1 h内,只有160℃和180℃的温度下合成出了OMS-2,其他温度和时间条件下合成的为OL(层状结构氧化锰)。微波辅助合成的系列OMS-2均具有较好的光催化活性,TOC和苯酚去除率最高分别为59.8%和73.8%。2、在光催化活性条件探讨实验中,pH值是对结果影响最大的实验参数,尤其是在2.00-3.00之间,TOC去除率由91.0%降为42.1%,苯酚去除率由99.7%下降为52.1%。温度、苯酚浓度和OMS-2浓度对光催化性能也都存在一定程度的影响。3、合成体系中无机酸类型的变化对产物有一定的影响,硫酸和硝酸体系中合成的是单一相的OMS-2,但是盐酸参与合成的产物中伴有其它杂质的生成。在光催化苯酚的研究中,O180-10-N的效果更好。4、阳离子掺杂及浓度变化对OMS-2的合成有显著影响,合成出的材料中含有杂质,而且部分掺杂体系未合成出OMS-2。在光催化活性研究中,各个材料的表现也不相同,随着Ag的掺杂浓度升高,苯酚和TOC的去除率变化不显著,Co的掺杂浓度升高,去除率先上升再下降,随着Ce的掺杂浓度升高,去除率呈现上升的趋势。