目的:探讨诱捕受体3(DcR3)蛋白和增殖细胞核(Ki-67)抗原在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。评价DcR3在判断胃癌患者预后中的意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测98例胃癌组织和56例癌旁正常胃组织中DcR3和Ki-67的表达,分析其与多种临床病理因素及预后之间的关系。结果:1.98例胃癌组织中,DcR3和Ki-67的阳性表达率分别为55.1%(54/98)、68.4%(67/98)。56例癌旁正常胃组织中未发现DcR3和Ki-67的阳性表达。2.高分化组DcR3阳性率(39.0%)明显低于低分化组( 79.5% P<0.01)。其表达与胃癌淋巴结转移和TNM分期密切正相关(P <0.01),与患者性别、年龄、肿瘤部位及浸润深度等临床因素无相关性(P>0.05)。3.Ki-67的表达与胃癌的分化程度、浸润深度及TNM分期(P <0.01)显著相关,与患者性别、年龄、肿瘤部位及淋巴结转移等无相关性(P>0.05)。4.DcR3和Ki-67的表达密切正相关(P <0.01)。5.DcR3阴性表达组的5年生存率(61.3%)明显高于阳性表达组(29.6% P<0.01)。Cox模型多因素分析显示,DcR3表达不是胃癌术后独立的预后因素。 <WP=4>结论:(1).DcR3在胃癌组织中具有较高的表达率,对应的癌旁正常胃组织无阳性表达。(2).DcR3和 Ki-67的异常表达可能在胃癌的发生发展过程中发挥了重要作用,其蛋白检测可作为判断胃癌分化、浸润、转移及分期的重要参考指标。(3).DcR3的过度表达与胃癌患者预后不良有关,但其表达不是影响胃癌生存的独立预后因子。