环糊精作为第二代超分子主体化合物,因其外亲水、内疏水的结构特点,对客体分子呈现良好的包合性能,进而能够改变客体分子的各种光谱性能和物理化学性质,在医药、污水处理等领域有着良好的应用前景。环糊精对客体分子的包合性能,是建立检验某些药物新方法的重要手段,用以提高方法的灵敏度和检测限。本文通过荧光光谱对β-环糊精包合体系进行分析探讨及验证。鉴于超分子化学理论基础,本文的主要研究工作表现在以下四个方面:1、建立了一种灵敏度较高的竞争包合荧光光度法测定盐酸普萘洛尔的新方法。在p H8.4时,中性红的荧光强度较弱,加入β-环糊精后,二者形成包合物使体系的荧光强度显著增强,而盐酸普萘洛尔通过竞争将部分中性红从β-环糊精的疏水空腔中置换出来,从而使体系的荧光强度又有所降低,通过测定体系的荧光强度变化间接测定盐酸普萘洛尔的含量。该体系的最大激发波长为λex=465nm,最大发射波长为λem=580nm,线性范围为0.1~4.0mg/L,检测限为0.006mg/L,相对标准偏差为0.5%。本方法已成功用于实际样品中盐酸普萘洛尔的测定,常见共存离子不干扰。2、建立了一种准确,灵敏的荧光新方法测定盐酸雷尼替丁。该方法是基于盐酸雷尼替丁和亚甲基蓝都可与N-溴代丁二酰亚胺发生氧化还原反应,β-环糊精对参加反应剩余的亚甲基蓝具有荧光增强作用,可使其荧光强度增强近2倍,通过测定亚甲基蓝的荧光强度变化间接测定盐酸雷尼替丁的含量。该体系的最大激发波长为λex=647nm,最大发射波长为λem=683nm,线性范围为0.05~1.55mg/L,检测限为0.007mg/L,相对标准偏差为0.2%。该方法稳定性好,灵敏度高,已成功用于实际样品的测定。3、开发和优化了一种新的灵敏的、快速的荧光光度法测定法莫替丁。在p H8.6时,该方法包括三个反应,一是N-溴代丁二酰亚胺和法莫替丁的氧化还原反应,二是中性红与N-溴代丁二酰亚胺的氧化还原反应,三是剩余的中性红与β-环糊精的包合反应,体系的荧光强度大大增强。通过测量中性红的荧光强度变化间接测定法莫替丁的含量,其最大激发波长为464 nm,最大发射波长为580 nm。该方法已成功应用于测定实际药物,没有观察到常见的添加剂和干预方法的影响。4、根据西咪替丁、亚甲基蓝在酸性条件下均可与N-溴代丁二酰亚胺发生氧化还原反应,建立了间接测定西咪替丁的高灵敏氧化还原荧光光度法。β-环糊精不仅可增强亚甲基蓝的荧光强度,也可以作为N-溴代丁二酰亚胺氧化西咪替丁的催化剂,使其选择性更高,反应更完全。西咪替丁质量浓度在0.05~4.2mg/L范围内时与体系荧光变化呈良好的线性关系,检测限为0.04mg/L,相对标准偏差为0.15%。试验了p H、干扰离子、反应时间等对测定的影响,本法可用于实际样品中西咪替丁含量的测定,与中国药典所规定的紫外分光光度法对照,结果吻合。