聚合物微囊的可控制备及表征

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在聚合物材料中,聚合物微囊因为其尺寸小、比表面积大、内部空腔体积大及构造稳定的特性,可在诸多领域得到应用。它的制备及应用已成为当今高分子科学研究的热点之一,运用领域涉及药物的控制释放、化妆品和染料、光敏组分的保护、催化剂、涂料、复合材料以及填料等。为了得到较好的应用效果,要求制备的聚合物微囊具有良好的稳定性、渗透性,同时又要对其大小、形态、壁厚进行有效控制。因此,寻找一种稳定而有易于控制的方法,制备单分散纳米级的聚合物微囊具有非常重要的意义。  本文第一章工作中,简要介绍了聚合物微囊的定义,特征,分类,制备方法,表征手段和应用。  本文第二章工作中,使用一种非常方便的方法制备了草莓型聚合物微囊。以不同量的聚α-甲基丙烯酸核微球和氨基修饰的二氧化硅冠微球通过自组装得到草莓型核冠微球,作为下一步聚合的模板。通过蒸馏沉淀聚合制备出核壳型复合微球,进一步刻蚀、透析得到草莓型聚合物微囊结构。所得聚合物微囊具有优于一般聚合物微囊对溶剂,压力,温度稳定性,离心和高真空条件下不变形的特点。该方法的最大优点在于操作可控,产品纯净,单分散且粒径均匀,微囊具有类人工细胞的草莓型结构,可以作为载体广泛应用于药物的控制释放、涂料、微反应器、选择性催化、复合材料以及分离等领域。  本文第三章工作中,通过模板法和蒸馏沉淀聚合相结合的方法成功制备了PMAA@SiO2@MBA@NIPAAm核壳结构的微球。通过刻蚀透析得到了温度响应的聚合物空心微囊。制备的MBA@NIPAAm温敏性微囊随着温度改变,其粒径大小和体积会发生变化。  本文第四章工作中,首先通过蒸馏沉淀聚合法制备了PMAA微球,以此为模板合成复合微球,通过透析去掉可溶性的PMAA核结构得到聚合物微囊。通过渗透压吸附法,制备了负载抗坏血酸药物分子的聚合物微囊,并研究了载药微囊的形貌、包封率及缓释等性能。
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