结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病机制尚未明确,为其治疗及预后造成了极大阻碍,因此,开发有效的抗癌药物任务艰巨。传统中药或草药衍生物是目前广泛使用的抗肿瘤辅助药物。和厚朴酚(HNK)是从厚朴的树皮和树叶中提取的一种天然化合物,因其抗癌、抗氧化、抗血管形成、抗炎等药理活性而被广泛研究,但其抗癌作用机理仍不清楚。在本研究中,我们使用生物学技术探究和厚朴酚在结肠癌细胞中的抗癌活性,并分析其抗癌机制。我们研究发现,和厚朴酚对于多种结肠癌细胞具有良好的抑制作用,SW620细胞对它更加敏感。和厚朴酚可以抑制SW620细胞的增殖,诱导细胞周期阻滞在G1期,并促进细胞凋亡。在机制研究中发现,和厚朴酚激活了SW620细胞中的BMPs信号传导,上调BMP7的表达,过表达BMP7可增强和厚朴酚的抑癌作用,沉默BMP7则明显减弱了和厚朴酚的作用。和厚朴酚对于经典的BMPs信号通路没有明显作用,但是明显降低了PI3K/Akt信号的活性。BMP7可以影响和厚朴酚对于PI3K/Akt的调控。此外,和厚朴酚降低了PTEN的磷酸化水平,此过程亦可被BMP7影响。我们的研究证实和厚朴酚可能是一个潜在的抗结肠癌药物。BMP7可通过增强PTEN的功能,从而部分地降低PI3K/Akt信号通路的活性,来介导HNK的抗癌活性。为结肠癌治疗药物的开发提供了新的研究方向和理论依据。