目前肿瘤主要的治疗手段有手术切除疗法,磁热疗法,激光疗法以及化学疗法,其中化学疗法是肿瘤治疗中使用最多的一种治疗手段,具有全身性给药、操作方便和治疗高效等特点,随着纳米技术的发展,基于化学疗法的纳米平台疗法被开发出来,它能够有效解决小分子药物毒副作用大和给药率低等问题,其中胶束给药疗法是纳米平台疗法中一种很好的用药策略。在本论文,我们制备出一种温敏性的给药载体,通过化学键合和物理包裹的方式构建了两种胶束给药系统。胶束因为自身独有的核壳结构备受研究者的青睐,在药物领域通常作为药物的载体来担载药物,其亲水性的外壳可以用于提高疏水性药物的生物相容性,疏水性内壳用于药物的储存。然而,胶束的亲水性外壳会与细胞膜产生排斥作用,这无疑会降低细胞对给药胶束的摄取率,使得药物利用率低。因此,本论文首先制备了一种基于温敏性的抗肿瘤前药,它能响应肿瘤部位偏高的温度发生亲/疏水性转换,提高肿瘤细胞对药物的摄取。该抗肿瘤前药的主体是两亲性聚合物,可以在水性介质中自组装为胶束,并且引入氨基甲酸酯键来键合阿霉素小分子（DOX）,赋予了前药胶束PH响应性释放的功能。这一具有智能型靶向释放的温敏性胶束平台对于传统给药胶束不能兼顾稳定性和肿瘤细胞摄取率的问题给出了很有意义的解答。然后我们使用核磁氢谱,凝胶渗透色谱对每一步产物进行了结构表征,使用DLS、荧光光谱对其进行了电位、粒径以及CMC的测定,然后使用紫外分光光度计对键合前药的温敏性质进行了研究,最后使用高效液相色谱对该键合前药的体外模拟释放行为进行了评估。结果表明该前药胶束具有良好的粒径尺寸,能够满足细胞的胞吞要求,并且在生理温度下具有良好的稳定性,可以在肿瘤环境温度下快速发生相转变行为,还具有良好的药物控释行为。由此可见本论文制备的温敏性前药达到了设计要求。此外,本论文利用第一章制备的温敏性前药通过物理包裹的方式搭载了鬼臼毒素,最终构建了一种多药联用的胶束递送平台。鬼臼毒素是一种P-糖蛋白抑制剂,可以抑制肿瘤细胞膜表面的P-糖蛋白表达,和化疗药物阿霉素联用可以达到很好的双药协同治疗的效果。我们对多药胶束递送平台进行了温敏性研究以及粒径表征,还得到了能够获得最大载药量的投料比,同时模拟肿瘤环境对其体外释放行为进行了评估。