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研究背景研究表明，炎症反应常伴随动脉粥样硬化的发生、发展，提示炎症反应与缺血性卒中（IschemicStroke，IS）的发生密切相关。既往研究显示，触珠蛋白（Haptoglobin，Hp）作为一种新型炎性反应标记物，参与了动脉粥样硬化的发生、发展，且在血清中的高表达与冠心病的发生密切相关。随着研究的深入，学者们亦发现血清Hp水平亦与IS的发生有一定的相关性，进一步探讨血清Hp水平与IS的常见亚型——动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中（Atherothrombosis，AT）发生的相关性将有着重要的临床价值。目的探讨血清Hp水平与AT的发生风险及其严重程度的相关性。方法采用回顾性病例-对照研究，依据2007年TOAST分型标准，纳入80例AT患者作为病例组，并应用美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）进行神经功能缺损程度评分。同期从我院体检门诊人群中随机抽取年龄、性别匹配的无心、脑及周围动脉粥样硬化病史的人群80例作为对照组，均记录影响动脉粥样硬化及Hp的潜在危险因素。应用酶联免疫吸附法（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，ELISA）测定血清Hp浓度，单因素及多因素分析AT组和对照组血清Hp水平差异；进一步按Hp水平进行四分位数分层，应用多因素Logistic回归模型分析不同Hp水平对AT发生风险的影响。病例组Hp水平与NIHSS评分的相关性采用Spearman秩相关及偏相关分析。结果（1）AT组患者血清Hp水平显著高于对照组（2.02±1.47Vs1.35±0.97μg/mL，P=0.003）；校正相关危险因素后，差异仍有统计学意义（OR=1.512，95%CI：1.131～2.021，P=0.005）；（2）进一步将血清Hp水平按四分位数间距（＜0.53，0.54～1.20，1.21～2.06，＞2.07mg/L）进行分层。以Hp水平最低四分位（<0.53μg/mL）为基准，处于不同血清Hp水平发生AT的发生风险分别是处于最低四分位者的1.429、2.632、3.000倍；校正相关危险因素后，发现处于最高四分位Hp水平者发生AT的风险是最低四分位的3.356倍（P=0.025）；（3）Spearman秩相关分析显示，AT患者血清Hp水平与NIHSS评分呈正相关（r=0.3149，P=0.004）；进一步偏相关分析亦有统计学意义（r=0.267，P=0.021）。结论血清Hp是一种新型的炎性反应标志物，与AT发生风险及严重程度有一定的相关性。