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第一部分 人前列腺组织同源框基因NKX3.1mRNA及蛋白特异性表达状况 【目的】 分析NKX3.1mRNA及蛋白在国人前列腺组织表达状况及其与前列腺组织生物学关系。 【方法】 采用半定量RT-PCR、蛋白杂交和免疫组化检测76例前列腺组织(32例前列腺癌、32例前列腺增生、12正常前列腺)和96例非前列腺组织标本NKX3.1mRNA、NKX3.1浙江大学外科学(泌尿外科)博士学拉论文--娜开究摘要}}肠已胜.么”挤年尸月名蛋白表达状况。【结果】 P下PCR检测显示76例前列腺组织NKX3.1 mRNA表达率98.7%(75厅6)，96例非前列腺组织标本中，除2例辜丸组织(2 112，1 6.7%)、1例乳腺组织(1112，8.3%)有N KX3，1表达外，其余肾脏、膀胧、肝脏、回肠、脂肪、皮肤组织无1例表达(P<0.01)。蛋白杂交显示前列腺组织NKX3.1蛋白总阳性表达率为100%(76176)，肇丸、乳腺组织NKX3.1蛋白总阳性表达率均为16.7%(21，2)，膀胧、回肠组织NKX3.1蛋白总阳性表达率为8.3%(1112)，其他肾脏、肝脏、脂肪和皮肤组织NKX3.1蛋白总阳性表达率均为O%(P<0.01)。免疫组化检测显示NKX3.1蛋白主要分布在前列腺腺上皮细胞，腺上皮细胞总阳性表达率为94.7%，间质细胞NKX3.，蛋白总阳性表达率为5.3%;良性前列腺组织NKX3.1蛋白强阳性表达率为13.6%，前列腺癌(PCa)组织NKX3.1蛋白强阳性表达率为40，6%(P<0 .01)。【结论1 NKX3.1基因及蛋白不仅为前列腺器官特异性，并且为前列腺腺上皮细胞特异性，可能是前列腺腺上皮细胞特异性基因，并与PCa发生发展关系密切。