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目的：观察正畸用镍钛弓丝在不同含氟浓度的人工唾液环境下的细胞毒性的改变,评价氟化物对正畸用镍钛弓丝生物相容性的影响,为氟化物在正畸治疗中安全有效地使用提供参考。方法：1、配制人工唾液和三种不同含氟浓度(0.05%、0.10%、0.20%)的人工唾液,选择直径为0.018英寸的国产镍钛丝(有研亿金牌,原北京有色金属研究总院产)剪成3厘米长的小段作为实验样本,共制备80个样本。将它们分为(A, B, C, D)四个组,每组20个样本,在37℃人工唾液环境中浸泡28天。取出(B,C,D)三组样本依次浸入含氟浓度为(0.05%、0.10%、0.20%)的人工唾液,3分钟后取出,蒸馏水清洗后用滤纸吸干再放回原人工唾液中,每日早中晚各一次。A组为对照组样本,直接浸泡在人工唾液中不做此处理。2、28天后将以上四组样本从人工唾液中取出,消毒干燥后加入RPMI-1640培养基,制备浸提液。将以上四组浸提液和阴性对照液、阳性对照液分别进行L929小鼠成纤维细胞培养,培养48小时后对细胞形态进行观察,并采用MTT法测定各组吸光值,计算相对增殖率,以评价各组材料的细胞毒性。采用流式细胞AnnexinV-FITC/PI双染法对各组浸提液培养的L929小鼠成纤维细胞进行检测,观察各组正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的分布差异,并绘制散点图。结果：1.MTT结果显示A组(弓丝未经氟化处理)的细胞毒性为1级；B组和C组(弓丝分别经0.05%和0.10%氟化人工唾液处理组)的细胞毒性均为1级；D组(弓丝经0.20%氟化人工唾液处理组)的细胞毒性为2级；阴性对照组为0级；阳性对照组为4级。2.流式细胞仪散点图显示,阴性组中细胞主要为正常活细胞；A、B和C组(弓丝未经氟化处理组、弓丝分别经0.05%和0.10%氟化人工唾液处理组)中细胞主要为正常细胞和早期凋亡细胞；D组(弓丝经0.20%氟化人工唾液处理组)中细胞状态已发生较大改变,主要为早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞。结论：1.氟化物会对正畸用镍钛弓丝的细胞毒性产生影响,且和其浓度相关。当氟离子浓度≤0.10%时,氟对镍钛弓丝的细胞毒性不会产生影响；当氟离子浓度为0.20%时,氟会使镍钛弓丝的细胞毒性增加。2.建议正畸患者在应甩镍钛弓丝的过程中应避免使用氟化物或使用低浓度的氟化产品。