顺式二氧代钼席夫碱配合物可用作各种催化剂以及钼酶的结构和固氮模型,为此,合成新的顺式二氧代钼配合物以探索更多的有机催化反应一直是生物有机化学家们的兴趣与方向。钼（VI）配合物形成的多样性决定了其对反应条件的敏感性,在本论文中,利用二[（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）氨基]胍盐酸盐（[H₆^tBu₄L]Cl）与四水合钼酸铵(（NH₄）₆Mo₇O₂₄·4H₂O)在不同摩尔比下反应分别生成了新型单核和双核顺式二氧代钼二氨基胍Schiff碱配合物[（MoO₂）（OHMe）（H₃^tBu₄L）]（1）、[（MoO₂）₂（OHMe）₂（H^tBu₄L）]·2DMF（2）、[（MoO₂）₂（H^tBu₄L）]（3a）和[（MoO₂）₂（OH₂）₂（H^tBu₄L）]（3b）。在三乙胺的存在下,通过调节反应体系的酸碱性,三[（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）氨基]胍盐酸盐（[H₆^tBu₆L’]Cl）与（NH₄）₆Mo₇O₂₄·4H₂O反应导致新型单核、双核和四核顺式二氧代钼三氨基胍Schiff碱配合物[（MoO₂）（OHMe）（H₃^tBu₆L’）]·CH₃OH·H₂O（4）、[（MoO₂）（OH₂）（H₃^tBu₆L’）]（5）、[（MoO₂）₂（OH₂）（DMF）（H^tBu₆L’）]·3DMF（6）和[（MoO₂）₄（DMF）₂（H^tBu₆L’）₂]H₂O（7）的形成,通过单晶X-射线衍射分析确定它们的分子结构,所有结果均显示氨基胍席夫碱提供NNO供体原子与钼配位在钼原子周围形成了稳定的五元和六元螯合环,除了配合物（3a）的Mo（VI）中心构型为五配位四锥体结构以外,其他配合物都在Mo（VI）中心组装成一个扭曲的八面体MoO₂N₂O₄配位环境。使用核磁共振谱仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、荧光光谱仪和电化学循环伏安研究了所有的配合物的化学性质,并通过催化环己烯的环氧化反应,探讨了它们作为催化剂的催化活性,结果表明该类化合物是选择性好、催化性质优良的氧化催化剂。