【摘 要】
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本文采用密度泛函理论(Density Functional Theory)，选用6-31G(d，p)基组，对稳定硫叶立德和硝基烯烃在DMAP和硫脲共同催化下的串联有机反应机理进行理论研究，同时选用PCM和SMD模型
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本文采用密度泛函理论(Density Functional Theory)，选用6-31G(d，p)基组，对稳定硫叶立德和硝基烯烃在DMAP和硫脲共同催化下的串联有机反应机理进行理论研究，同时选用PCM和SMD模型来考虑溶剂效应的影响。计算结果表明非对映体选择性的决定步是硫叶立德和硝基烯烃的加成反应；与实验工作者推测直接生成异恶唑啉N-氧化物中间体不同，计算结果预测硫叶立德和硝基烯烃在该实验条件下首先生成硝基环丙烷，再经过DMAP(4-二甲氨基吡啶)催化重排反应得到异恶唑啉N-氧化物中间体。DMAP的亲核性对异恶唑啉N-氧化物中间体重排成最终产物非常重要。反应过程中涉及到的Hofmann重排反应首次得到理论计算的确认。
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