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聚多巴胺(PDA)是一种具有粘附性、亲水性及生物相容性的大分子,温和条件下几乎在所有的物质表面上可以通过多巴胺(DA)氧化自聚而获得。PDA可以作为二次表面媒介反应的平台进行无电镀金属化,例如当Ag+与PDA层相接触时,可以原位还原成银纳米粒子(AgNPs)并沉积在PDA膜的表面上；将DA溶液与Ag+溶液相混合,DA与Ag+迅速发生氧化还原反应,运用一步法可以制得PDA-AgNPs复合物；在氧化体系中,通过超声法PDA可以生成具有独特理化性质聚多巴胺荧光有机纳米粒子(PDA-FONs)。本研究采用层层白组装法(LbL)及原位还原法制备了基于PDA的传感器,采用超声氧化法制备了PDA-FONs。具体内容如下：1.运用层层自组装法制备聚多巴胺／银纳米粒子多层膜,利用该多层膜修饰玻碳电极可以制得(PDA/AgNPs)n/GCE的过氧化氢(H202)无酶传感器。在GCE上交替滴加DA溶液和Ag+溶液即可得到(PDA/AgNPs)n膜,使用紫外-可见分光光度计(UV-vis)、拉曼光谱仪、场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射仪(XRD)对(PDA/AgNPs)n进行表征。使用电化学阻抗谱(EIS)对(PDA/AgNPs)n/GCE的电化学性能进行了表征,循环伏安法(CV)研究表明该传感器对H2O2的还原具有良好的催化能力,检测范围为0.05-1.75mM,检测限为6.5μM。2.运用一步原位还原法制备聚多巴胺／银纳米粒子复合膜,利用该复合膜修饰GCE可以制得PDA-AgNPs/GCE的H202无酶传感器。当DA与Ag+相混合时,DA作为还原剂和单体,Ag+作为金属纳米的来源和氧化剂引发DA发生聚合反应,生成PDA-AgNPs复合物。使用FE-SEM和XRD对PDA-AgNPs复合物膜进行表征,使用EIS对PDA-AgNPs/GCE的电化学性能进行了表征。与(PDA/AgNPs)n/GCE传感器相比,该过氧化氢无酶传感器具有更宽的检测范围0.02-8.83mM和更低的检测限2.4μM。3.利用超声氧化法制备荧光强度可调的具有生物相容性的PDA-FONs。在超声的条件下,PDA在H202溶液中可以直接氧化生成PDA-FONs。使用FE-SEM和透射电镜(TEM)对PDA-FONs的形貌进行表征,使用UV-vis和荧光显微镜(FL)研究了PDA-FONs的光学性质,傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和光电子能谱(XPS)为PDA-FONs的定性分析提供了可能。我们得到的PDA-FONs具有良好的水溶性和生物相容性,可以应用于生物医药领域。