本文采用酸性KMnO₄溶液、浓HNO₃/H₂SO₄、中性H₂O₂溶液和高温熔融KOH分别对多壁碳纳米管（MWNT）进行了表面处理,用氮气物理吸附、高分辨透射电镜、傅立叶变换红外光谱、化学滴定和X射线衍射研究了处理后MWNT的表面性质和体相结构,观察了处理前后亲水性的变化,测定了它们的零点电荷电位（PZC）。结果表明:酸性KMnO₄和混酸处理后,MWNT表面上形成了大量含氧基团,H₂O₂处理后含氧基团量生成量则较少,而KOH处理后生成的含氧基团量很少,其中,酸性KMnO₄和混酸处理后,羧基的生成量很高,H₂O₂处理后生成的主要为酚羟基;对酸性KMnO₄处理过程来讲,提高KMnO₄与处理MWNT的比例和溶液中H₂SO₄的浓度及处理温度,MWNT表面含氧基团的生成量均提高,羧基的含量也增加,相对而言,前二者的影响更大;酸性KMnO₄和混酸处理后MWNT比表面积约增加50%,表面形态和体相结构没有发生明显改变,但KOH处理使MWNT比表面积约增加150%,同时也使其体相结构遭到了一定破坏;处理后,MWNT的PZC值变低,表面羧基的含量越高,PZC值越低,其亲水性越好。用等体积浸渍和离子交换两种方法把活性组分Pd（NH₃）₄²⁺和Pt（NH₃）₄²⁺负载到处理后MWNT的表面,用程序升温还原和高分辨透射电镜观察了负载钯-铂活性组分与载体MWNT的相互作用和还原后的Pd-Pt金属颗粒的分散情况,在高压釜中进行了萘加氢生成四氢萘的活性和抗硫性研究。结果表明,处理后MWNT表面含氧基团的种类和催化剂的制备方法都会影响活性金属组分在载体上的分散情况,采用相同的催化剂制备方法,表面羧基含量越高,同样条件下所得金属颗粒的分散情况越好;和等体积浸渍法制备的催化剂相比较,采用离子交换法制备催化剂的活性金属在MWNT上粒度分布得更加均匀,还原后MWNT表面的金属颗粒趋向平板型;处理后MWNT表面羧基的量越多,采用同样制备方法获得的相同负载量的Pd-Pt/MWNT催化剂的萘加氢反应活性就越高,另外,当MWNT表面含有大量羧基时,等体积浸渍和离子交换法制备的相同负载量的催化剂活性相差不大,当MWNT表面羧基很少,酚羟基较多时,用离子交换法制备催化剂可以显著提高催化剂的活性;和酸性KMnO₄相比,用混酸和H₂O₂预处理的MWNT作为载体催化萘加氢的抗硫性较好。