【摘 要】
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目的：通过临床试验观察并分析癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症的临床疗效及探讨其作用机制。方法：所有病例均来源于黑龙江医药大学附属第一医院泌尿外科(外一科)门诊确诊为良性前
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目的：通过临床试验观察并分析癃畅颗粒治疗良性前列腺增生症的临床疗效及探讨其作用机制。方法：所有病例均来源于黑龙江医药大学附属第一医院泌尿外科(外一科)门诊确诊为良性前列腺增生症的患者。选取资料完整者,共60例,随机分为两组,分别为治疗组30例和对照组30例。治疗组口服癃畅颗粒,每次一袋,每日三次；对照组口服舍尼通,每次一片,每日两次。治疗周期为一个疗程,即28天。分别对治疗前后临床症状,国际前列腺症状评分(I-PSS),生活质量评分(QOL),尿流率,前列腺体积,残余尿量,前列腺液(EPS)中肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量等指标进行监测,统计相关数据,分析,从而初步评价癃畅颗粒临床疗效及探讨产生疗效的相关机制。结果：观察发现,两组年龄、病程对照无显著差异性(P>0.05),经过个疗程的治疗,治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率83.33%,两组疗效比较有显著的差异(P<0.05),在缓解前列腺增生引起的相关下尿路症状方面,治疗组总有效率优于对照组,在降低前列腺组织中的炎症细胞因子TNF-α的作用方面,癃畅颗粒优于舍尼通。结论：1.癃畅颗粒可以显著的缓解BPH患者的症状和体征；2.在治疗BPH方面,癃畅颗粒优于舍尼通,统计分析P=0.013,有统计学意义；3.癃畅颗粒在降低前列腺增生患者前列腺液中肿瘤坏死因子TNF-α作用方面,效果优于舍尼通,二者比较,P<0.05;4.经癃畅颗粒或舍尼通治疗28天后的BPH患者,前列腺体积都有轻度缩小,但是两者无显著差异
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