大鼠闭合性脑损伤中IL-1β,p38 MAPK及VCAM-1表达的实验性研究

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目的:通过建立闭合性脑损伤动物模型,研究脑损伤后白细胞介素1β、丝裂原活化蛋白激酶p38及血管细胞间粘附分子-1在脑组织中的不同时相表达的特点及法医学意义。方法:将75只清洁级SD大鼠随机分成正常对照组、手术对照组及损伤后0.5 h组、1h组、3h组、6h组、12h组、1d组、3d组、5d组、7d组、9d组、14d组。采用免疫组织化学染色技术检测脑组织中IL-1β、p38 MAPK及VCAM-1表达情况。结果:对照组大鼠脑组织中IL-1β、p38 MAPK及VCAM-1均有少量表达。与对照组相比,损伤组脑组织中IL-1β的表达在损伤后0.5h即升高,3h达到高峰,6h后逐渐降低,损伤后3d降至正常水平;p38 MAPK的表达在损伤后1h开始升高,6h达到高峰,然后逐渐降低,损伤后5d降至正常水平;VCAM-1的表达在损伤后1h即升高,12h达到高峰,1d后逐渐降低,损伤后9d降至正常水平。结论:IL-1β、p38 MAPK及VCAM-1在大鼠闭合性脑损伤早期即迅速升高,后期逐渐恢复正常,3者在损伤后表达的时序性变化特点基本一致,共同参与脑损伤的病理生理过程:3者作为联合指标,为推断闭合性脑损伤时间提供实验性依据。
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