背景目的新生儿缺氧缺血性脏器损伤,尤其是缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是围产期窒息缺氧所导致的脏器缺氧缺血性损害,发病机制复杂,临床治疗也缺乏有效治疗措施。近年来,随着脑红蛋白(neuroglobin, Ngb)和细胞红蛋白(cytoglobin, Cygb)这两种携氧球蛋白的相继发现,将对新生儿缺氧缺血性疾病的发病机制及治疗提供新的思路。本研究旨在探讨Cygb在正常新生大鼠体内的分布及脑内定位,为进一步探讨Cygb蛋白的功能,深入研究其在缺氧缺血性疾病中的作用奠定了重要的实验基础。方法(1)Western blot方法测定Cygb在新生7 d SD大鼠体内的表达,新生大鼠处死后取胰脏、心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、脑、大肠和胃等组织器官制成蛋白匀浆,已Western blot方法检测Cygb的表达。(2)免疫组化二步法检测Cygb在新生7d SD大鼠体内的各组织器官的细胞和亚细胞定位以及脑内的具体定位。结果1. Cygb免疫蛋白印迹实验(Western blot)结果显示,胰脏、心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、脑、结肠、胃等组织提取的蛋白均可在21kDa处见明显表达条带。2. Cygb在新生大鼠中枢神经系统、循环系统、消化系统、呼吸系统、生殖内分泌器官和心肌、骨骼肌广泛分布,其中心肌和骨骼肌纤维细胞Cygb蛋白阳性为首次在哺乳类动物中发现。3. Cygb在新生大鼠脑中有非常广泛的分布,分布区域包括大脑皮质、海马、丘脑和下丘脑、脑干和小脑。Cygb免疫反应阳性物质定位于神经细胞胞浆或胞核中。结论1. Cygb在新生大鼠中枢神经系统、循环系统、消化系统、呼吸系统、生殖内分泌器官和心肌、骨骼肌广泛分布。2. Cygb在新生大鼠脑中有非常广泛的分布,分布区域包括大脑皮质、海马、丘脑和下丘脑、脑干和小脑。