前列腺癌(Carcinoma of Prostate , PC)为男性泌尿生殖系统最常见的肿瘤之一。随着人口平均寿命的延长,诊断技术的提高,生活方式的改变,我国前列腺癌的发病率在不断上升。远处转移是前列腺癌患者最主要的死亡原因,超过80%的前列腺癌患者在病程中会发生骨转移。因此在相当长的时期内,肿瘤侵袭转移仍将是人类面临的重大基础和临床课题。本实验着重研究通过噬菌体随机肽库进行差减筛选,得到特异性结合于人前列腺癌细胞系PC3M的短肽后,通过肿瘤细胞形态学观察、MTT法、平板集落形成实验、流式细胞术、Boyden小室迁移侵袭实验、免疫荧光法等手段鉴定此特异性短肽对PC3M细胞的铺展、生长、增殖、迁移及侵袭等生物学行为的影响。结果显示,筛选到的人前列腺癌转移相关特异性短肽能够抑制PC3M细胞的铺展,使其形态发生改变,随着短肽浓度的增高,细胞形态呈圆形的数量显著增多。MTT法测定特异性短肽加入后抑制人前列腺癌细胞系PC3M生长与增殖,其抑制作用随着短肽浓度的增高而增强,随时间的延长而抑制作用减弱。采用平板集落形成实验观察特异性短肽加入人前列腺癌细胞系PC3M后,其克隆形成率显著降低。流式细胞术结果显示,特异性短肽能够阻止肿瘤细胞的DNA合成,将细胞阻滞于S期,从而抑制人前列腺癌细胞系PC3M细胞的生长周期,各实验组间相比差异有显著性(P<0.01)。Boyden小室迁移侵袭实验结果显示特异性短肽抑制人前列腺癌细胞系PC3M的迁移和侵袭能力,且差异有显著性(P<0.01)。免疫荧光检测结果提示此特异性短肽结合在人前列腺癌细胞系PC3M的细胞膜上,为人前列腺癌细胞膜表面蛋白的配体。