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近年来,控制燃油中的含硫量已经成为环境保护的重要课题,作为一种催化化学过程的加氢脱硫(HDS)反应仍是石油原料中含硫分子脱除硫的主要手段。随着人们对燃油中的含硫量要求越来越严格,开发具有更高加氢性能的催化剂成为一种必然趋势。本文以具有较高低温加氢性能的贵金属催化剂为研究对象,分别以Pt(NH3)4(NO3)2、H2PtCl6和Pt(acac)2为前体盐制备了三种氢型全硅MCM-41担载的Pt催化剂,并通过一系列表征手段对其进行研究。在此基础上,以氢型全硅MCM-41或y-A1203为载体分别负载四种不同的贵金属Pt、Pd前体盐制得一系列单一贵金属Pt、Pd及其合金催化剂,并以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)十氢萘溶液考察其HDS反应性能。采用三种不同Pt前体盐Pt(NH3)4(NO3)2、H2PtCl6和Pt(acac)2用等体积浸渍法制备了氢型全硅MCM-41担载Pt的HDS催化剂。通过H2化学吸附、TEM、原位CO红外光谱、原位吡啶红外光谱及X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,并以DBT为模型化合物,考察了三种Pt催化剂的HDS反应性能。结果表明,以Pt(NH3)4(NO3)2作前体盐时Pt的分散度最好,并且有较强酸性,而且Pt由于受酸性位的影响电子云密度也较低；Pt(acac)2作前体盐制备的催化剂由于Pt与表面含氧有机官能团的相互作用具有最低的电子云密度；在H2PtCl6制备的催化剂上Pt的电子云密度最高。负载型Pt催化剂直接脱硫反应路径活性与其电子云密度有关,电子云密度越高其直接脱硫反应活性越高。以Pt(NH3)4(NO3)2、H2PtCl6、Pd(NH3)4(NO3)2和PdCl2为前体盐,分别将其负载在y-A1203或氢型全硅MCM-41上制备了一系列单一贵金属及其合金催化剂,以DBT为模型化合物考察其HDS反应性能。发现前体盐和载体的选取对贵金属催化剂的HDS反应性能都有影响。另外,发现贵金属合金催化剂都表现出优于单一贵金属催化剂的HDS活性和稳定性。从氢型全硅MCM-41为载体制备的贵金属合金催化剂的HDS反应性能可以看出,贵金属合金催化剂表现出Pd催化剂高HYD选择性的反应特点,符合Pd在表面富集,而Pt在内部富集的结构特点。