【摘 要】
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本论文研究工作以蔓生百部生物碱(Stemonamine)的全合成为目标,利用课题组发展的还原oxy-Nazarov电环化反应作为关键步骤,设计了两种合成策略,第一种是[5-5→5-5-7]成环策略,
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本论文研究工作以蔓生百部生物碱(Stemonamine)的全合成为目标,利用课题组发展的还原oxy-Nazarov电环化反应作为关键步骤,设计了两种合成策略,第一种是[5-5→5-5-7]成环策略,即先通过还原oxy-Nazarov电环化反应构建[4.4]氮杂螺环,再通过1,4-加成构筑七元环(图1)。目前已经通过该策略成功制备了氮杂螺环骨架化合物以及关键中间体2-32,为后续七元环的构建奠定了基础。第二种策略是[5-7→5-7-5]成环方式,即先通过半片呐醇重排反应制备pyrrolo[1,2-a]azepine骨架,再通过还原oxy-Nazarov电环化反应构建五元环(图2)。目前已成功制备得到了半片呐醇重排反应前体化合物2-54,为后续pyrrolo[1,2-a]azepine骨架的构筑,以及进一步蔓生百部生物碱(Stemonamine)的全合成奠定了基础。
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