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诱导多能干细胞技术是指在已经分化的体细胞中同时过表达几种关键的转录因子将分化的体细胞转化为一种多能干细胞的技术。通过这个技术获得的多能性的细胞称为诱导多能干细胞(iPSCs)。目前已经发现过表达一些转录因子的组合可以使小鼠的成纤维细胞转变为诱导多能干细胞。这些转录因子的组合包括最初Yamanaka等人提出的OSK体系(Oct4、Sox2、Klf4)、Buganim等人提出的SNEL体系(Sall4、Nanog、Esrrb、Lin28)、Liu等人提出的KISLG(Kdm2b、Id1、Sall4、Lrh1和Glis1)体系和Wang等人提出的7F体系(Jdp2、Kdm2b、Mkk6、Nanog、Esrrb、Glis1、Sall4)。在这些体系中,我们发现转录因子Oct4和Sall4是不可或缺的,说明这两个因子在重编程中发挥了关键性的作用。Oct4在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新方面起到了重要的作用。Oct4在胚胎发育过程中的表达伴随着细胞的多能性。Sall4与Oct4一样在在胚胎干细胞的增殖和多能性维持方面发挥了重要的作用。在胚胎发育过程中,Sall4调控Oct4的表达,使Oct4的表达维持在内细胞团中。目前对于Sall4与Oct4在重编程中作用以及他们之间在重编程中相互关系的研究仍然比较匮乏。我们根据7F重编程体系和OSK重编程体系设计实验研究这两个基因对于重编程的影响。最后发现,Sall4和Oct4在一定的条件下在重编程中的作用可以相互替代,两个基因共同作用下使重编程的效率提高。Sall4在重编程早期促进多能性基因的表达并且激活了Cecr2基因的表达。不同的重编程体系是否采用相同的方式进行重编程一直是普遍关注的科学问题。我们通过收集并且分析了三组不同重编程体系的高通量测序数据发现不同的重编程体系在重编程的方向上有着相同的数据特征,在非重编程的方向上有着不同的数据特征。对Sall4和Oct4这两个基因和不同重编程体系的对比研究可以加深对细胞命运转变的理解。也为解决重编程的形成的诱导多能干细胞的效率和质量低下的问题提供了一些帮助,为未来诱导多能干细胞的应用打下了基础。