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卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一，死亡率居妇科恶性肿瘤首位。卵巢恶性上皮性肿瘤占卵巢原发性恶性肿瘤的85%～90%，生长迅速，恶性程度高，容易转移和扩散，预后较差。卵巢恶性肿瘤的发生是与细胞增殖分化相关的癌基因、抑癌基因多阶段相互作用的结果。抑癌基因的失活或原癌基因的激活促进了细胞的恶性增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤的发生。Livin也称为ML-IAP(Melanoma inhibitor of apoptosis protein即黑色素瘤凋亡蛋白)，是新近发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apopotsis protein,IAPs)成员之一，具有调节受体介导的信号转导，调节细胞周期，抑制半胱氨酸蛋白酶（Caspases）活性等作用。Fas属于肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor, TNFRs)超家族成员之一，是典型的细胞凋亡信号受体,它可以活化Caspase家族的其它成员，从而使细胞凋亡。本研究采用免疫组织化学方法检测Livin和Fas在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤和卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及其与原发性卵巢上皮性恶性肿瘤各临床病理参数之间的关系，以及两者的相关性。结果表明：Livin在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤、卵巢上皮性恶性肿瘤中的阳性表达率呈上升趋势，经统计学分析差异有显著性(P＜0.01)；Livin的阳性表达与卵巢上皮性恶性肿瘤的临床分期、组织学分级有关，与组织学类型及淋巴结转移无关。Fas在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤、卵巢上皮性恶性肿瘤中的阳性表达率呈下降趋势，统计学分析差异有显著性(P＜0.01)；Fas的低表达与临床分期有关，与组织学类型、组织学分级及淋巴结转移无关；且Livin与Fas在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达呈负相关。本研究表明，Livin在卵巢上皮性恶性肿瘤中呈高表达，而Fas则呈低表达，二者存在协同关系；将其联合检测可进一步判断卵巢上皮性恶性肿瘤的恶性程度，亦可作为评估卵巢上皮性恶性肿瘤预后的参考指标。