稀土倍半硫化物在光、磁、电等领域性能独特,赋予各种材料新的特性,可以在颜料、热电材料以及发光材料领域作为替代型材料。本文探讨并有效地解决了稀土倍半硫化物在实际应用过程中出现的问题：用作颜料时高温相γ-La2S3在较低温度下不易形成,且不稳定；工业制备方法不能很好的控制形貌；发光机理不明确等。本论文的主要研究内容概括如下：1、利用草酸沉淀法制备不同铕离子掺杂浓度的稀土草酸镧前躯体,经过CS2硫化制备稀土硫化物。通过能谱分析确定目标产物的组成,借助X射线粉末分析表征手段确定产物的结构。实验结果表明,在硫化过程中,优先生成的立方相Eu3S4均匀分布在该体系中,充当y-La2S3成核的晶种,从而降低y-La2S3的相变生成焓并诱导多点晶成核,在二者的共同作用下,γ-La2S3的生成温度极大地降低。2、利用均相沉淀法制备纳米前躯体,再经CS2硫化制备稀土硫化物。在制备前躯体时,分别取尿素和稀土阳离子浓度比为100和50,熟化时间和温度均固定,制得的前躯体样品粒径分别为200nm和400nm左右。取硫化温度分别为700℃和800℃,确定其对形貌的影响。最后研究硫化气流强度对产物形貌的影响。当尿素和稀土阳离子浓度比为50,硫化温度700℃,气流速率为50ml/min时,制得单分散球形硫化镧产物。3、利用均相沉淀法结合二硫化碳硫化制备La2S3:Tb,与La2O2S:Tb对比,研究稀土硫化物发光机理。