1研究目的目前中药青蒿的抗肿瘤活性成分成为研究的热点,有希望被开发成为新型植物抗癌药。本研究通过动物体内实验,探索中药青蒿与青蒿素类药物对肿瘤生长的抑制作用,探讨该类药物与机体免疫的可能关系,为其进一步研究提供实验数据,为老药新用开辟一种研究思路。2研究方法2.1制备青蒿醇提物及青蒿水提物,利用紫外-可见分光光度法分别测定两种提取物中多糖与黄酮的含量。2.2采用S180小鼠肉瘤和H22小鼠肝癌细胞株皮下移植法建立荷瘤KM小鼠模型。将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(151mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model),每组各10只小鼠,连续1()d给药,观察各组小鼠的一般情况。末次给药24h后解剖小鼠,称肿瘤、胸腺和脾脏的重量并计算抑瘤率。2.3采用小鼠EAC艾氏腹水瘤细胞株建立腹水瘤昆明小鼠(KM)小鼠模型。将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model),每组各10只小鼠。造模24h后,连续22d给药后观察各组小鼠的一般情况,比较生存时间,计算生命延长率。2.4建立H22肝癌小鼠模型,将造模成功的荷瘤小鼠随机分为10组,分别为将小鼠随机分为阳性对照组(CTX)、青蒿素各剂量组(150mg/kg、300mg/kg)、青蒿琥酯口服给药(PO)组(60mg/kg)、青蒿琥酯腹腔注射(ip)组(60mg/kg)、青蒿醇提物和青蒿水提物各剂量组(1000mg/kg、4000mg/kg)和模型对照组(Model),每组各10只。肿瘤接种24h后连续给药10d,末次给药24h后解剖小鼠,无菌取脾、胸腺,称重,制备脾细胞悬液,用刀豆蛋白(ConA)诱导荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖,MTT法测定细胞的增殖情况。3结果与讨论3.1测定得出青蒿水提物中多糖含量为12.7%,黄酮的含量为18.3%；青蒿醇提物中多糖含量为6.4%,黄酮的含量为22%。3.2中药青蒿与青蒿素类药物对KM小鼠S180肉瘤和H22肝癌均有显著的抑制作用,抑瘤率均>40%。各给药组脾重量与胸腺重量与模型对照组相比无显著性变化,说明青蒿素类药物和青蒿提取物对小鼠脾脏、胸腺等机体免疫器官无显著性损害作用。3.3小鼠EAC艾氏腹水瘤生存时间的影响结果显示,青蒿琥酯60mg/kg剂量腹腔注射给药后的腹水瘤小鼠生存时间明显得到延长,并且不影响小鼠的生存质量,因此认为通过腹腔注射方式给药,青蒿琥酯60mg/kg剂量可能是一个比较适宜的抗EAC腹水瘤的实验剂量,值得进一步研究。3.4中药青蒿与青蒿素类药物对H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖及转化的影响的结果表明,与模型对照组比较,青蒿素、青蒿琥酯、青蒿醇提物、青蒿水提物的各剂量组均有显著差异(P<0.01),提示能明显提高荷瘤小鼠的脾淋巴细胞转化功能(P<0.01); CTX组脾淋巴细胞转化能力明显低于模型对照组(P<0.01), CTX组抑制荷瘤小鼠的脾淋巴细胞转化功能。