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本研究以受体小麦LK906及其转反义PLDγ基因小麦后代为试材,进行特异PCR、RT-PCR扩增等分子检测,筛选得以表达的转反义PLDγ基因小麦转化体,并对其性状表现及光合生理特性等与其受体的差异进行了比较分析,主要研究结果如下:1.、获得了反义PLDγ基因表达的小麦突变体。经特异PCR扩增,RT-PCR扩增,得到了与阳性质粒完全一致的500bp和195bp的目的片段。证明反义PLDγ基因在转基因小麦中已经成功表达。同时,RT-PCR检测证明转反义PLDγ基因稳定株系03039中外