双生病毒在云南烟草、番茄以及赛葵、稀硷等多种作物和杂草上广泛发生,并已造成严重危害。杂草是双生病毒重要的中间寄主和初侵染源,为此我们对云南赛葵上的双生病毒开展了研究。Y278分离自云南保山的赛葵,全序列测定表明,它与赛葵黄脉病毒(MYVV)的同源性最高,仅为87.0%,因此它是双生病毒新种,命名为赛葵保山黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Baoshan virus,MYVBSV)。序列比较发现MYVBSV可能是由MYVV和类似于黄花捻曲叶病毒(SiLCV)的病毒重组产生的。从云南赛葵样品Y277、Y278和Y281中分离到中国番茄黄曲叶病毒TYLCCNV的DNA-A序列及其伴随的DNAβ序列。对Y278 DNA-A分子和Y277、Y278、Y281的DNAβ分子进行了全序列测定。Y278 DNA-A序列和TYLCCNV-[Y264]同源性达100%;三个DNAβ序列也和TYLCCNV伴随的DNAβ同源性最高,达97.0～99.7%。因此,赛葵是TYLCCNV的寄主。来自云南保山的赛葵样品Y277,全序列测定表明,它与云南赛葵黄脉病毒(MYVYNV)的同源性最高,为99.6%。构建了Y277 DNA-A的侵染性克隆。DNA-A单独接种以及DNA-A和MYVYNV DNAβ混合接种均可系统侵染本氏烟,DNAβ对于Y277 DNA-A的侵染不是必需的。DNAβ虽然不是症状的诱导因子,但伴随其辅助病毒DNA-A共同侵染时能加重病害症状,而且DNAβ可以显著增强DNA-A在植物中的积累。对来自云南不同地区表现黄脉症状的22个赛葵样品进行了复合侵染分析。检测结果显示,大部分样品受到两种以上病毒的侵染,而且大部分是以begomoviruses/DNAβ病害复合体的形式存在的。从云南不同地区的赛葵的多个样品分离到了赛葵保山黄脉病毒和中国番茄黄曲叶病毒的特异性片段,说明这两类病毒在赛葵上是普遍存在的。