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本论文采用药物动力学方法对当归多糖铁复合物(APIC)原料药存在的两种不同吸收途径进行了相关研究,并以此为基础将APIC制成肠溶性固体分散体并对其体内外性能进行考察,最后对同类进口药物力蜚能的胶囊内容颗粒的剂型结构进行研究,以期为APIC肠溶剂型的设计提供理论与实验基础。实验内容主要包括APIC在大鼠体内两种不同吸收途径研究;APIC肠溶性固体分散体研究;力蜚能胶囊内容颗粒的剂型结构研究等三部分内容。第一部分APIC在大鼠体内两种不同吸收途径研究APIC体外性能考察表明其在人工胃液环