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FABPs属于脂结合蛋白超家族成员，是一类分子量较小而对脂肪酸有高亲和力的蛋白质，广泛的存在于脊椎动物和非脊椎动物的细胞质中。FABPs担当细胞内脂肪酸的运输任务。它们与脂肪酸结合将其运输到脂肪酸氧化的位置、脂肪酸脂化成甘油三酯或磷脂的位置，或者进入细胞核内发挥其可能的调控功能。因此FABPs对脂类代谢具有重要的调控作用。本研究以哺乳动物FABP基因序列为基础，通过比较基因组学和生物信息学等方法克隆鸡的FABP基因；采用Northern blot和RT-PCR方法研究FABP基因的时空表达规律。以F2资源群体和肉鸡高低脂双向选择品系为研究材料，采用测序和PCR-SSCP的方法检测鸡FABP基因的多态性，并进行基因多态性与生长和体组成性状的相关分析。主要研究结果如下： （1）克隆了鸡A-FABP、H-FABP、I-FABP基因的cDNA序列和基因组序列及L-FABP基因的基因组序列；基因结构分析表明这些基因都由4个外显子和3个内含子构成。 （2）Northern blot分析表明鸡A-FABP基因在2、6和12周龄鸡只检测的各种组织中仅在脂肪组织中表达；在检测的各时期（2、6、10和12周龄），该基因在脂肪组织中的表达水平在两品种（肉鸡高脂系和白耳）公鸡间无明显差异。RT-PCR分析表明鸡A-FABP基因在6和12周龄鸡只检测的各种组织中仅在脂肪组织中表达。 （3）Northern blot分析表明鸡H-FABP基因在2、6和12周龄鸡只检测的各种组织中在大脑、肺脏、肌胃、腺胃、腿肌、胸肌、心脏、卵巢和脂肪等多种组织中表达；在检测的各时期（2、6和12周龄），该基因脂肪组织中的表达水平在两品种（肉鸡高脂系和白耳）公鸡间无明显差异；在6周龄心脏组织中的表达水平在两品种（肉鸡高脂系和白耳）公鸡间有显著的差异（P＜0.05），肉鸡的表达低于同周龄的白耳鸡。RT-PCR分析表明鸡H-FABP基因在6和12周龄所检测的所有组织中均表达。 （4）Northern blot分析表明鸡I-FABP基因在2、6和12周龄鸡只检测的各种组织中仅在小肠组织中表达；在检测的各时期（2、6和12周龄），该基因在6周龄小肠组织中的表达水平在两品种（肉鸡高脂系和白耳）公鸡间有显著的差异（P＜0.05），肉鸡的表达低于同周龄的白耳鸡。RT-PCR分析鸡I-FABP基因在6和12周龄检测的组织中在小肠、肾脏、脾脏、肺脏、心脏、肌胃、腺胃、腿肌、胸肌和卵巢等多种组织中表达。 （5）Northern blot分析表明鸡L-FABP基因在2、6和12周龄鸡只检测的各种组织中仅在肝脏和小肠组织中表达；在检测的各时期（2、6和12周龄），该基因在6周龄小肠组织中的表达水平在两品种（肉鸡高脂系和白耳）公鸡间有极显著的差异（P＜0.01），在6和12周龄时肝脏组织中的表达在两品种间也有极显著的差异（P＜0.01），并且都是肉鸡的表达低于同周龄的白耳鸡；L-FABP基因在19胚龄的低脂系肉鸡中的表达显著地低于同时期的高脂系肉鸡（P＜0.05）；在出生后10日龄的低脂系中的表达显著地高于在高脂系中的表达（P＜0.05）。RT-PCR分析鸡L-FABP基因在6周龄10种组织和12周龄15种东北农业大学农学博士学位论文组织中在肝脏、辜丸、小肠、肾脏、脾脏、肺脏、心脏、肌胃、腺胃、腿肌和脚肌等多种组织中表达。 （6）在鸡A-FABP基因的外显子1和内含子111中发现两个多态位点，分别为外显子l中的Taql酶切多态位点和内含子m中助比I酶切多态位点。A.EABP基因多态性与鸡的体重、腹脂重和腹脂率等生长和体组成性状显著相关（P<0.05）。（7）在鸡H.FABP基因的内含子n中检侧到两个序列多态性位点，分别为14bp插入l缺失的变异位点和入仑。1酶切多态位点。H-EABP基因的多态性与鸡腹脂重和腹脂率显著相关（ P<0‘05）。 （8）在鸡I.FABP基因的内含子n和内含子I中发现两个多态性位点，分别是内含子n中的snaBI酶切多态位点和内含子I中的尸叨才n酶切多态位点。LEABP基因的多态性与鸡的体重显著或极显著相关（P<0.05或P<0 .01）。（9）在鸡L-EABP基因5’侧翼区检测到两个多态性位点，分别为起始密码子（ATG）上游G204A和T205C突变。两个多态性位点的单倍型与鸡腹脂重和腹脂率显著相关 （P<0 .05）