药物转运体MDR1和MDR3在乳腺癌多柔比星获得性耐药中的作用以及姜黄素的逆转功能研究

被引量 : 1次 | 上传用户:taiyangkaimen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究目的:多柔比星是治疗乳腺癌一线化疗药物之一,但大多数患者在多柔比星使用过程中易发生获得性耐药现象,从而降低疗效。目前的研究表明,药物转运体表达与功能的变化与肿瘤细胞获得性耐药密切相关。姜黄素近年来被发现具有抗肿瘤的作用,可通过调控药物转运体增加多种化疗药物的敏感性。本研究拟观察ABC转运体超家族MDR1和MDR3在乳腺癌多柔比星获得性耐药中的作用,并探讨姜黄素对这些转运体介导的获得性耐药现象的逆转作用及其分子机制。研究方法:1.采用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)和蛋白质免疫印
其他文献
癌症是严重威胁人类健康的常见病和多发病。在抗肿瘤药物的研究中,将药物靶向的输入到肿瘤发生部位。pH敏感聚合物纳米载体已经成为了研究热点。本文设计合成了pH敏感的两亲嵌段共聚物纳米载体和pH敏感的树枝状聚合物纳米载体,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物,制备了5-氟尿嘧啶纳米粒,考察了纳米粒的体内外的性质、规律及药效学研究。具体研究内容包括:1. pH敏感树枝状聚合物纳米载体(mPEG2000-p
动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种累及大中动脉的慢性炎症性疾病,在其发生早期即单核细胞浸润内皮过程中涉及多种糖蛋白参与,但其具体机制尚不清楚。以往研究大多关注该
冬凌草甲素(oridonin,ORI)是从唇形科香茶菜属植物冬凌草(Rabdosia rubescens)中分离得到的二萜类化合物,它在治疗肝癌和白血病等方面的作用受到越来越多的关注。近年来,研究证
对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)是一种广泛使用的解热镇痛药。治疗剂量的APAP疗效明确,用药安全。但过量服用APAP可以引起严重的肝损伤,表现为肝细胞坏死。APAP引起肝细胞损伤的重要靶标是线粒体。APAP所致肝细胞毒性可能是通过干扰细胞线粒体的生物合成破坏线粒体结构和功能,进而破坏肝细胞的功能。尽管乙酰半胱氨酸是临床上治疗APAP中毒的标准药物,但其给药方式、剂量、时间仍存在