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新型光催化材料Ag3PO4由于其高的量子产率和高光催化活性最近受到研究者们的广泛关注。本硕士论文利用简易的液相离子交换法成功合成不同形貌的Ag3PO4微晶，并用XRD、SEM、UV-Vis等检测手段对样品进行结构、形貌和性能分析。同时，为了解决Ag3PO4光腐蚀性严重的问题，本文还研究了AgBr/Ag3PO4和Ag3PO4/Co3(PO4)2两种复合物的光催化性和循环稳定性。论文主要研究内容如下：1.通过简易的液相化学离子交换法合成了球形、立方体形和多面体形的Ag3PO4微晶，同时对制得的样品进行了XRD，SEM和UV-Vis光谱分析。通过降解RhB发现，Ag3PO4多面体的光催化活性和稳定性比Ag3PO4微球更高。导致光催化活性提高的原因可能是Ag3PO4多面体的表面能比球形形貌的更高。2.通过一种简易的和可重复的方法合成了高稳定性的AgBr/Ag3PO4混合结构。这一新型结构在可见光照射下能够快速降解RhB，体现了很高的光催化活性。同时，对不同摩尔比含量（25%AgBr，50%AgBr和75%AgBr）的混合物进行重复降解RhB的实验，结果发现混合物的再循环能力随着AgBr含量的上升先增加后减少。尽管对可见光的吸收强度低于纯Ag3PO4，但是混合物有更高的光催化性能和再循环能力。Ag3PO4与AgBr之间匹配的的能带结构和包含大量活性位点的接触界面是混合物高光催化能力的原因。3.用液相法合成了Co3(PO4)2及其Ag3PO4/Co3(PO4)2复合物，并对MO和RhB进行可见光降解。利用XRD和SEM进行了样品的结构和形貌表征，利用UV-Vis分光光度计进行光吸收性能表征。光催化实验结果发现，Ag3PO4/Co3(PO4)2复合物具有选择光催化活性，可以降解MO但几乎不能降解RhB。样品的吸附实验结果证实了Co3(PO4)2表面对RhB吸附量很少，这可能是其表面呈现负电性而与带负电的RhB分子相互排斥导致的。复合物的能带结构说明Co3(PO4)2缺陷能级中的电子能够转移到Ag3PO4价带顶，这样增强了光生电子空穴的分离几率，提高了光催化性。