磷腈化合物是一类骨架由磷原子和氮原子交替排列的无机-有机化合物。六氯环三聚磷腈是磷腈化合物中最简单、最基本的原料化合物之一,目前已有广泛的应用。研究相对较少的六溴环三聚磷腈也是一种重要的磷腈中间体,在精细化工和生物制药领域中有着广泛的应用前景。从结构上说,六溴环三聚磷腈分子兼具稳定和活泼的特性,且溴原子的原子半径比氯原子大,空间排斥作用大,电负性较弱,因此研究亲核试剂对P-C1和P-Br键的进攻模式对研究环状聚磷腈亲核取代机理有着重要的意义。首先,本文根据所查文献对六溴环三聚磷腈的合成进行探索性实验,在合成出六溴环三聚磷腈产品后,着手改进原有合成方法,其中包括优化合成方法、催化剂、反应时间、反应温度、反应溶剂、分离提纯等,并利用TG/DTA分析,IR谱,31PNMR谱和X-ray衍射分析等分析手段对所得产品进行表征,得到了反应时间较短,收率较高,操作简便,适合工业化生产的合成工艺。其次,利用微波辐射加热技术催化合成六溴环三聚磷腈,并通过改变催化剂、反应时间、加热功率和反应温度等改进合成条件。与传统加热法相比,此方法能够大幅缩短反应时间,降低能耗,所得产品更纯净,收率提高到50%以上,用TG/DTA分析,IR谱,31PNMR谱和X-ray衍射分析对产物进行表征。最后,对六溴环三聚磷腈衍生物进行初探性的合成实验,并与六氯环三聚磷腈衍生物的合成相比较,实验结果表明六溴环三聚磷腈更易与邻苯二胺发生亲核取代反应,为以后的溴磷腈衍生物的合成提供宝贵的实验数据。