纳米ZnO作为一种新型多功能无机材料,广泛应用于气敏、压敏、催化、光学等诸多领域。Zn（OAc）₂对于苯胺和碳酸二甲酯（DMC）合成苯氨基甲酸甲酯（MPC）的反应具有优异的催化活性,但其易失活。为此,论文以失活催化剂为锌源制备纳米棒状ZnO进行研究。以Zn₄O（OAc）₆为锌源,在不添加酸、碱及结构导向剂的条件下,在200℃晶化24 h,可得到形貌较为均一的ZnO纳米棒（S-1）,其长度为1μm⁶μm,直径在150nm²50 nm之间。ZnO纳米棒的形成原因是由于Zn₄O（OAc）₆的对水敏感性,遇水后会形成Zn₅（OH）₈（OAc）₂·2H₂O（LHZA）和Zn（OAc）₂·2H₂O,二者的共同作用所致。向合成体系中加入2wt%的PEG-1500结构导向剂时,在180℃晶化24 h,可得到六边形平面自组装而成的六棱柱状ZnO（S-2）。Zn（OAc）₂对于苯胺和DMC合成MPC的反应具有优异的催化活性,在130℃反应3 h,苯胺的转化率和MPC的收率分别为97.3%和97.2%,反应后的催化剂含有LHZA、少量Zn（OAc）₂和ZnO,对MPC的合成反应几乎没有活性。以反应后的催化剂为前驱体采用水热法制备纳米ZnO,研究发现,催化剂用量对水热法制得的ZnO的形貌影响不明显,而DMC的含水量对水热法制得的ZnO的形貌影响较为明显;当DMC含水量为0.044wt%时,以反应后的催化剂为前驱体、晶化时加入PEG-400可制得形貌较为规整的棒状ZnO（S-3）,其长度约为3⁸?m,直径0.3¹.0?m。晶化时不加入PEG-400可得到短棒状ZnO根部聚集在一起所形成的花状ZnO（S-4）。以Zn（OAc）₂?2H₂O为催化剂,130℃反应3 h,苯胺的转化率和MPC的收率分别为92.5%和91.7%,反应后的催化剂中含有LHZA、少量Zn（OAc）₂和ZnO;以反应后的催化剂为前驱体,不加入结构导向剂,可制得ZnO纳米线（S-5）。对不同形貌的ZnO（S-1、S-2、S-3、S-4、S-5）进行了PL光谱和UV-vis吸收光谱的表征。PL光谱结果表明,ZnO在波长500 nm处为中心出现的强发光峰,说明制备样品具有多的缺陷和氧空位。用波长为365 nm的紫外光作为光源,RhB的降解作为探针反应研究了不同形貌ZnO的光催化活性,其中S-5的光催化活性优于其他催化剂,150 min RhB几乎完全降解。