论文部分内容阅读
研究目的在蛋白质组水平分析神经元凋亡产生的差异蛋白质,寻找caspase或calpain的切割底物,从源头发现对神经元凋亡具有调控作用的新的蛋白质。研究方法1.小脑颗粒神经元凋亡的差异蛋白质组学分析1.1小脑颗粒神经元凋亡模型的建立体外培养7天的小脑颗粒神经元,正常对照组:25 mmol/L氯化钾培养基(25K)处理;低钾诱导凋亡组:5 mmol /L氯化钾培养基(5K)处理。1.2胶内差异双向电泳(2D-DIGE)分析对照组和凋亡组的神经元总蛋白进行2D-DIGE分离。2D-DIGE凝胶中预先被Cydye染料标记的蛋白质斑点,经Typhoon 9400型多功能激光扫描仪不同波长的激光扫描后,获取荧光胶内差异表