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酸性环境中的氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)可促进次生高铁矿物施威特曼石和黄钾铁矾等形成，这些生物成因铁矿物通过吸附、共沉淀、结构元素的结合和取代等机制，能够有效去除污染水环境中的重金属等有毒有害元素。铁细菌可催化铁的氧化或促进铁的聚集，其胞外有机物可与铁络合，经氧化、水解、沉淀作用和稳定化作用，形成铁矿物，生物成因铁矿物是“微生物-矿物-环境”交互作用的重要媒介，A.ferrooxidans及其分泌物与生物矿化作用密切相关。 铁矿物的生物矿化形成常受环境温度与pH值、介质溶液中的有机化合物（如表面活性剂）和阴离子(如Cl-、SO42-)、阳离子(如K+、Na+、NH4+)等因素的影响。因此本论文主要展开了非离子表面活性剂、重金属As(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)对A.ferrooxidans细菌培养体系和EPS溶液体系中铁矿物的矿化形成及该过程中对污染元素的去除，以揭示生物矿化原理和污染物的去除机制。所有研究工作所得主要结果如下: 细菌氧化Fe2+能力在适宜浓度非离子表面活性剂培养介质中不会受到影响。50mg/LTween80作用下，细菌培养溶液中形成的中间产物施威特曼石球体表面的“针垫”，呈现聚集成束状，Tween80对生物成因铁矿物的形貌结构具有调控作用。 含{0-0.6g/L As(Ⅲ)或0-0.8g/L Cr(Ⅲ)}的细菌培养液中A.ferrooxidans经过相应时间的适应期后，均可将初始含量的Fe2+完全氧化;0.9g/LAs(Ⅲ){或高于0.8g/L Cr(Ⅲ)}时，对细菌氧化Fe2+能力的抑制作用不可逆转。Tween80(50mg/L)作用下可略增强细菌对As(Ⅲ)/Cr(Ⅲ)的适应性及提高细菌氧化Fe2+的能力，且将细菌可正常生长培养液中的As(Ⅲ)的去除率由60-85％上升至70-95％{Cr(Ⅲ)的去除率由50-60％上升至60-65％} 含0-120mg/L As(Ⅲ){0-250mg/L Cr(Ⅲ)}的细菌EPS溶液中，随着反应时间的延长，铁矿物相会发生转化，EPS可促进铁矿物的形成。As(Ⅲ)浓度高达80mg/L(28℃)或120mg/L(40℃)时会阻碍铁矿物相的转化。As(Ⅲ)/Cr(Ⅲ)的加入会影响铁矿物产物的颗粒形貌。温度可促进铁矿物的形成和相转化，同时还会影响As(Ⅲ)的作用效果，但对Cr(Ⅲ)的作用效果没有影响。由于形成铁沉淀产物较少，整个反应过程中反应体系中As(Ⅲ)/Cr(Ⅲ)含量下降甚少。 外源Na+或NH4+盐1.5mol/L(C1/SO4摩尔比依次为0、1、3、6、10)的细菌EPS溶液中，随着反应的延长，铁矿物相会发生转化，EPS可促进铁矿物的形成。不同摩尔比Cl/SO4和Na+/NH4+均会影响铁矿物相转化及产物颗粒形貌。