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目的:研究TRA2β在胶质瘤组织中的表达及其在胶质瘤细胞中对肿瘤生物学特征的影响,旨在寻找与胶质瘤发生、发展相关的新的靶基因。方法:(1)运用Western blot方法,检测在人正常脑组织和胶质瘤组织中TRA2β的表达情况;收集80例胶质瘤手术标本,应用免疫组化方法检测TRA2β和增殖指标Ki-67的表达情况,将两者的表达情况与患者的临床病理因素进行相关性分析。通过Kaplan-Meier法分析TRA2β的表达与胶质瘤患者的生存率之间的相关性;(2)选取高表达TRA2β的胶质瘤细胞株作为研究对象,建立血清饥饿释放模型,处理后运用Western blot方法检测TRA2β蛋白表达水平变化,探究其在胶质瘤细胞增殖中的潜在作用。(3)通过小干扰的方式下调细胞中TRA2β的内源性表达,然后采用细胞流式分析、CCK-8、Transwell等方法检测TRA2β表达的下调对细胞周期、增殖以及迁移的影响。结果:(1)Western blot及免疫组化均显示,TRA2β在胶质瘤组织中的表达明显增高。统计学分析提示TRA2β的表达强度与胶质瘤组织学分级之间的关系有统计学意义(P<0.05),相关性分析表明TRA2β与Ki-67表达呈正相关(r=0.440;P<0.045);Kaplan-Meier分析显示TRA2β在胶质瘤中的高表达与患者低生存率的显著相关(P<0.01);(2)通过血清饥饿的方式使胶质瘤细胞生长周期停滞,血清释放后刺激细胞增殖;Western blot结果显示TRA2β﹑PCNA等蛋白随着细胞周期的进展表达增加;si RNA分析显示,TRA2β表达的下调可引起PCNA、cyclin A表达降低,同时使细胞周期的停滞、增殖水平及迁移能力的下降。结论:(1)TRA2β在胶质瘤组织中表达增加;TRA2β的高表达增加肿瘤分级正相关并提示不良预后;说明TRA2β可能与胶质瘤的发生发展相关。(2)TRA2β的表达在血清饥饿的胶质瘤细胞中逐渐增加,提示其与细胞的增殖过程相关。si RNA干扰TRA2β的内源性表达后,可能通过使胶质瘤细胞周期停滞来影响其增殖;TRA2β表达下调后,细胞增值、迁移能力下降。