二氧化钛光催化作为一种高级氧化技术，正被广泛深入研究。研究的核心内容集中在TiO<,2>催化性能的提高，以及其对难降解有机污染物的机理探讨，二者是目前二氧化钛光催化技术的研究重点。本文采用在TiO<,2>晶格掺入阴离子S、N的方法，以提高催化剂的紫外、可见光活性；以2，4，6-三硝基间苯二酚(2，4，6-trinitroresorcinol，又称斯蒂酚酸)为目标降解物，初步研究其降解机理。 1.以尿素作为沉淀剂及掺杂剂，硫酸钛为钛源，采用均相沉淀法，制备出高活性、高比表面、球形掺杂TiO<,2>催化剂。均相反应生成的沉淀经过洗涤、离心后，在空气气氛下经400℃焙烧，制得的催化剂为锐钛矿型四方晶体结构，晶体粒径平均约为18.0±2.0 nm；所制备催化剂的比表面积为商品TiO<,2>催化剂的两倍，微孔容积变大，平均孔径减小(是商品TiO<,2>催化剂的1/2)；所制备催化剂光吸收发生红移，在可见光区(440 nm左右)吸收率为20％～40％，带隙能为2.90 eV，其吸光波长范围拓展至可见光区。所制备的催化剂表面结构的多孔性、有序性提高了其对污染物的吸附能力，N、S的存在改变了TiO<,2>粒子的表面结构，产生晶格畸变，降低了空穴和电子重新复合的几率，N、S掺杂进入TiO<,2>晶格里导致其在可见光范围内吸收峰。故而制备而得催化剂表现出优异的光催化活性：紫外光催化反应进行10 min，制备而得催化剂对目标污染物的降解效率可达到95％以上(商品TiO<,2>在相同反应时间内的降解率为38％)；可见光反应2 h，所制备催化剂对污染物的降解率约为30％左右(商品TiO<,2>在相同反应时间内的降解率为5％)。 2.在多相光催化反应体系中，使用所制备的催化剂光催化降解2，4，6-三硝基间苯二酚，可以使目标污染物得到彻底的矿化。反应过程中，2，4，6-三硝基问苯二酚开环反应迅速地发生，目标污染物被降解为小分子有机物：目标污染物上的硝基被·OH攻击，脱落至溶液中产生为NO<,2><->，NO<,2><->被硝化完全，反应结束时N元素以NO<,3><->、氨氮类物质形式存在。 3.在光催化反应过程中，·OH的氧化作用是反应所需经历的主要途径。NO<,2><->产生于光催化反应的前期，而当光催化反应完全时，目标污染物中的N元素以NO<,3><->、NH<,4><+>形式存在。NH<,4><+>的存在意味着降解过程同时存在还原反应。