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含氮杂环是一类具有提供孤对电子能力的芳香性化合物。与富电子碳环芳香体系不同，含氮杂环可与大多数金属离子配位，因此常被用作配体来合成有机金属配合物。值得注意的是：在配位化学发展中，氮杂环配体大多限于唑类和吡啶类。相较之下，二者结合而成的配体的研究却比较少见。 为了了解吡啶共轭唑类和含吡啶的Schiff碱类配体的配位特征以及它们的d10金属配合物的发光性质，我们设计并合成了三个配体：即4-[5-甲基-4-(1,2,4-三氮唑基)-1-氢-吡唑基]吡啶(HL1)、1-甲基-{4-[5-甲基-4-(1,2,4-三氮唑基)-1-氢-吡唑基]}吡啶鎓碘盐(HL1-CH3I)和{1,2-二苯基，1,2-[1-(4-吡啶基)亚乙基]肼叉基}乙烷(L2)。并利用它们在不同条件下与CuI/AgI离子的反应，合成20个具有不同结构的配位聚合物。再通过测定它们结构和性质，探讨了配合物结构与性质的相应性，得出了一些关于配合物结构控制和构-性关系方面的结论，为今后功能配合物的设计、合成提供了参考。 首先，论文细致地描述了三个配体的合成方法、晶体结构和光谱性质。并比较HL1在甲基化前后的晶胞堆积中分子间作用和荧光性质。探讨HL1溶液的荧光性质随浓度的变化。 为了探讨阴离子和溶液pH值对配体配位特征的影响，利用HL1和CuX(X=Cl、Br、I)和AgY(Y=NO3、CN、SCN、ClO4)反应，得到了11个配合物。其中，1-6是铜(I)配合物：[Cu2(HL1)Cl2]n(1)、[Cu(HL1)Br]n(2)、[Cu(HL1)I]n(3)、[Cu2(L1)Cl]n(4)、[Cu2(L1)Br]n(5)、[Cu2(L1)I]n(6)，而7-11是银的配合物[Ag(L1)]n(7)、{[Ag(L1)]0.5?H2O}n(8)、[Ag(L1)(CN)]n(9)、[Ag(L1)(SCN)]n(10)、{[Ag3(L1)2](ClO4)}n(11)。通过比较1-6的合成条件和结构发现：调节反应溶液pH，能控制吡唑的配位模式和亚铜单元的形式。通过分析发光性质发现，1-3和4-6分别表现出了由Cl→I的红移现象。而有趣的是，由于吡唑氮脱氢作用，4-6相对于1-3不仅发生蓝移现象而且表现出配体的发射峰。通过改变反应溶液中水的含量，得到一对假超分子异构体：7和8。分析它们结构和常温、低温荧光光谱发现：由于8中含有氢键和Ag-Ag作用，8是7的二聚体形式。分子间的超分子作用力导致结构的差异，表现在常温发光光谱中，7比8多出了一个配体的发射峰；在低温荧光光谱中，7只是强度的增强，而配合物8中出现了峰的分裂现象。通过引入不同的阴离子(CN、SCN、ClO4)，得到了3D的9-11。通过分析结构和荧光光谱发现：引入CN、SCN作为第二配体参与配位，可以得到高维结构并且对荧光性质影响很小；引入大阴离子ClO4，可以平衡电荷使得配合物中金属数目增加，同样也可以得到高维结构，而且11还包含了一个ClO4的阴离子孔道。 采用HL1-CH3I与CuI/AgI反应，调节pH得到配体脱氢配合物{[Cu(L1-CH3)(NH3)]I}n(12)、[Cu6I6(L1-CH3)]n(13)和配体不脱氢的配合物[Cu6I8(HL1-CH3)2]n(14)、[Cu3I3(HL1-CH3)(CN)]n(15)[(Ag3I4)(HL1-CH3)]n(16)。由于配体吡唑氮脱氢使得配体为中性分子，所以12和13中铜卤单元表现为CunXn形式。通过分析12和13的结构和发光性质发现：12和13中都含有一个铜离子单独连接两个配体，这也就使得12和13在560nm左右有相似的发射峰。在13中还包含了由[Cu5I5]，同样地，14包含了[Cu6I8]2-。13和14在波长644nm处表现了原子簇中心的发射。为了平衡配体的阳离子电荷，在反应中加入了CuCN，得到三维结构的15。16是含有由Ag3I4阴离子簇形成的二维结构，配体作为抗衡阳离子存在。 配体L2与CuI/AgI反应通过溶剂热法和溶液法给出了配位聚合物[Ag(L2)(NO3)]n(17)、[Ag(L2)(CH3CN)(NO3)]n(18)、[Cu(L2)I]n(19)、[(CuI)4(L2)]n(20)。值得指出的是：由于配体绕σN-N键旋转，使得配体在配合物中存在两种构型：外式和内式。分别对比17和18发现：它们的最大发射波长几乎相同，在19和20也出现了类似的情况。说明客体溶剂和碘离子该类配合物的结构对发光性质影响很弱。