以钯为催化剂,采用密度泛函理论(DFT)计算方法,本论文对丙烯基萘与三甲基锡烷的脱芳构化反应机理进行了对比性研究。通过对实验现象的理解和理论计算的求证,结果证明：η1,η3-双烯丙基钯是芳香化合物进行脱芳构化反应的主要中间体,通过该中间体的异构化,反应逐步朝向脱芳构化的方向进行；另外我们发现如果与芳香环共轭的反应中间体为主要结构,得到的是对位脱芳构化产物,如果与芳香化合物支链共轭的反应中间体为主要结构,那么反应得到的主要是邻位脱芳构化产物。同时我们也讨论了影响芳香化合物脱芳构化反应的几种因素,如配体PH3、原子净电荷、键长、原子轨道占据数等,证明了由于配体PH3的存在,电荷从烯丙基单独传递到钯变为从烯丙基和配体同时转移到钯,这种传递使过渡态的能垒变小,钯催化剂更易于转化为0价钯。我们还发现芳香环共轭体系的破坏对脱芳构化反应影响很小,键长却在很大程度上影响着反应。