随着可见光和近红外光谱在光学诊断和治疗中应用的发展，要求对微区内病变组织实行在体无创和微创的光学检测，因此光源附近组织的光传输理论研究成为关注的热点。目前普遍采用的理论模型为漫射近似，然而用此模型描述微区内生物组织的传输是不准确的。所以急需建立能较准确描述光在微区内传输规律的光学模型，并进一步研究影响微区散射的关键问题，如光源项的影响、边界效应等，从而获得微区生物组织的可靠的光学参量值。　　本文研究了一个加光源项的双点源δ-P1近似光学模型，在此基础上，研究了光源的相干性和边界效应对微区光散射的影响，基于该模型，采用非线性最小二乘法，对微区生物组织的光学参量进行反演，从理论和实验方面对微区光散射进行了研究，取得了以下进展:　　1.研究了生物组织的改进的δ-P1近似漫反射光学模型，得到含有等效光源一阶矩的空间分辨漫反射解Rδ-P1(ρ）。与漫射近似RSDA(ρ)仅仅是μ(a)和μs的函数相比，Rδ-P1(ρ）还与二阶参量γ有关。将该模型与Monte Carlo模拟计算结果做了比较，说明新的光学模型能较好地描述微区光源附近的漫辐射强度分布。　　2.研究了光源相干项和边界效应对微区漫反射问题的影响，讨论了光源相干项的影响范围及其灵敏度。研究表明，光源的各向异性只影响光源附近微区内的漫反射光分布，而散射的各向异性会影响到边界上光辐射分布。由于漫反射测量离不开边界，所以我们讨论了相对折射率nrel不同时，加光源项的双点源δ-P1近似光学模型的适用范围。　　3.根据空间分辨漫反射的双点源δ-P1近似理论模型，采用非线性最小二乘法，从反射率的测量数据中反演得到了生物组织的吸收系数μa、有效散射系数μs和二阶参量γ。研究表明，双点源δ-P1近似能较好地描述光源附近的光辐射分布，而且能够根据参量γ与μs的关系得到组织的各向异性因子g。这些研究对于生物组织的光学性质测量以及漫反射光谱技术的应用具有重要的意义。