氢化钠醛酮体系本体法制备多官能化丁基橡胶

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本文通过对丁基橡胶的分子结构设计,使用活化剂在大分子链上反应产生活性点,然后再引入不饱和双键和极性基团。采用反应加工技术以NaH为活化剂,分别以4-溴代巴豆酸甲酯(MBC)、4-溴代巴豆酸乙酯(EBC)、对溴甲基苯甲酸甲酯(MBB)为改性剂,制得多官能化改性丁基橡胶(MFIIR)。本文中 MFIIR有三种,分别是 MBCIIR、EBCIIR、MBBIIR。本文通过FTIR、1H-NMR、GPC对试样进行结构表征,对改性剂反应效率和MFIIR微观结构进行了定性分析,并对其反应类型和机理进行了分析;考察了改性剂用量、反应时间、反应温度、终止剂等对MFIIR硫化特性和力学性能的影响;对MFIIR进行了热稳定性(TG)以及RPA测试。对NaH/MBC改性体系,研究勘察了 FTIR、1H-NMR、硫化特性、力学性能、热稳定性以及RPA,发现丁基橡胶的分子链上引入了含双键和羟基及溴的侧基,即通过本体法可以成功的对丁基橡胶进行官能化改性。NaH和改性剂MBC残余量、终止剂对产物(MBCIIR)性能有较大的影响;反应时间和反应温度影响较小;MBCIIR/NR之间的剥离强度较好;另外MBCIIR的老化性能与IIR相当,而Payne效应和损耗因子较丁基橡胶低,具有较低的动态能量损耗。对NaH/EBC改性体系,研究勘察了 FTIR、1H-NMR、硫化特性、力学性能。发现该体系可成功的对丁基橡胶进行官能团化改性,EBC用量和终止剂对EBCIIR性能影响较大,反应时间和反应温度影响较小。NaH/MBB改性体系,也可有效的对丁基橡胶进行官能团化改性,改性剂MBB用量对MBBIIR性能也有较大的影响。对所有三个体系,MFIIR制备过程中IIR未发生降解,产物具有与IIR相当的分子量,且具有良好的热稳定性和动态硫化性能。
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