论文部分内容阅读
本文以天然产物Fumagillin和Keramaphidin B的仿生合成为研究目标,分为以下两部分内容:第一章论述了Fumagillin的仿生合成探索。Fumagillin是一类结构独特的倍半萜类含氧衍生物,具有强效的血管生成抑制作用。至今已发展了多种化学合成策略,但是关于其生源合成却还停留在组织培养和细胞喂养实验阶段。因此,该类化合物的仿生合成策略的发展具有重要的学术价值和现实意义。本研究以Tang课题组提出的生源合成假设为参考,设计了基于分子内串联开环反应的仿生合成策略(图1)。目前已完成了亲