目的 实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是研究多发性硬化（MS）发病机制及治疗的理想动物模型。本实验以急性EAE为模型，通过检测EAE大鼠脑中细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血管细胞间粘附分子-1（VCAM-1）和神经干细胞的标志物-巢蛋白（nestin）的表达来探导粘附分子在EAE发病以及神经干细胞（NSC）在中枢神经系统（CNS）损伤修复过程中的作用和意义。方法 以豚鼠脑脊髓匀浆加完全福氏佐剂作为抗原，给予Wistar大鼠足皮内注射，建立EAE模型。从临床表现、光镜和电镜来验证模型是否成功，再应用免疫组织化学技术检测EAE大鼠脑中ICAM-1、VCAM-1和nestin的表达，与对照组对比作成组t检验来分析其表达是否具有统计学意义。 结果 所建立的EAE动物模型的临床表现、病理改变、超微结构变化等方面均符合EAE的表现。ICAM-1,VCAM-1在EAE大鼠脑血管内皮细胞的表达与正常对照组比较有显著性差异（P＜0.01）,Nestin在<WP=6>EAE大鼠脑室管膜下区和皮质中表达增强，与正常对照组比较有显著性差异（P＜0.01）。结论 EAE模型建立方法稳定、可靠。ICAM-1、VCAM-1可能参与了EAE的发病，Nestin表达显著性增强表明神经干细胞在EAE大鼠脑中有增殖，这为神经系统的结构修复提供了一定的物质基础。