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本论文以n-BuLi为引发剂、1，1-二苯基乙烯(DPE)为戴帽剂、2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基锂(LiOEEM)为添加剂，对玻璃聚合瓶中非极性-极性三嵌段共聚物聚苯乙烯—聚丁二烯—聚甲基丙烯酸甲酯(S-B-MMA)的合成进行了研究。并对所得聚合物进行了GPC、IR、~1H-NMR、DSC、TEM等结构和性质的表征以及力学性能测试。此外，我们还进行了S-B-MMA与PVC／SBS的共混实验。 在甲苯／THF=9／1(体积比)混合溶剂中的聚合结果表明：由于聚丁二烯段活性中心易向甲苯发生链转移和终止反应，因此，以甲苯／THF=9／1(体积比)为溶剂实现S-B-MMA的阴离子聚合比较困难。 本文以1，1-二苯基己基锂(DPHL)为引发剂，LiOEEM为添加剂，在环己烷／THF=1／1(体积比)混合溶剂中，对MMA在不同温度下的均聚进行了实验，并对均聚物进行了GPC、~1H-NMR测试。结果表明，本实验体系中，在较低温度下(-70℃以下)才能有效地避免聚合过程中发生的副反应，实现MMA的活性阴离子聚合。 在此基础上，我们以n-BuLi引发，首先在添加少量THF的环己烷溶液中于50℃合成SB~-Li~+，然后用DPE戴帽，同时加入配体LiOEEM和与环己烷等量的THF，最后降至反应所需的低温，缓慢滴入单体MMA，合成了三嵌段共聚物S-B-MMA。GPC、~1H-NMR、IR、TEM等测试结果表明，所得聚合物为嵌段结构，相对分子质量分布较窄；聚合物晾膜后进行力学性能测试，结果表明，拉伸强度最高达7.58MPa。 S-B-MMA与PVC／SBS共混物样条的冲击性能测试结果表明：PVC／S-B-MMA—SBS共混体系的冲击强度较PVC／SBS共混物的冲击强度提高5～8倍；共混物的TEM照片及冲击断面的SEM照片显示，S-B-MMA对PVC／SBS共混体系具有较好的增容作用。