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目的：通过检测BORIS基因和蛋白在大肠癌组织和癌旁正常大肠组织中的表达情况,分析BORIS在大肠癌组织和癌旁正常大肠组织中的表达差异以及BORIS与大肠癌临床病理因素之间的关系,为大肠癌的诊断及预后评价提供依据。方法：收集16例经湖南省人民医院病理诊断证实为大肠癌并行手术切除的新鲜大肠癌组织及癌旁5cm以上的正常大肠组织,采用real time-PCR方法检测BORIS mRNA在大肠癌细织及正常大肠组织中的表达量,分析BORIS mRNA在大肠癌组织和癌旁正常大肠组织中的表达差异；收集60例经湖南省人民医院病理诊断证实为大肠癌并行手术切除的大肠癌组织石蜡标本及癌旁5cm以上的正常大肠组织石蜡标本,利用免疫组织化学的方法检测BORIS蛋白在大肠癌组织及癌旁正常大肠组织的表达情况,分析BORIS蛋白在大肠癌组织和癌旁正常大肠组织中的表达差异以及BORIS蛋白表达阳性率与大肠癌临床病理特征的关系。结果：1.在大肠癌组织的BORIS mRNA的表达[2.8104(2.0622,3.2983)]高于癌旁正常大肠组织[1.7517(0.9270,2.048)],差异具有统计学意义(P<0.05)。2.在大肠癌组织的BORIS蛋白的表达阳性率(81.7%)高于癌旁正常大肠组织(15%),差异有统计学意义(P<0.05)。3.从60例大肠癌组织中BORIS蛋白的表达阳性率与肿瘤大小、浸润深度、分化程度、Dukes分期以及是否有淋巴结转移关系的研究结果来说,肿瘤大小≥3cm组(94.2%)与肿瘤大小<3cm组(65.4%),肿瘤浸润达到浆膜组(91.4%)与未达浆膜组(68%),Dukes分期C+D期组(100%)与A+B期组(70.3%),有淋巴结转移组(96.2%)与无淋巴结转移组(70.6%),低分化组(100%)与中、高分化组(65.7%)的差异均有统计学意义(P<0.05)。4. BORIS蛋白的表达强度与大肠癌的Dukes分期有关系(rs=12.600，P<0.05)。5. BORIS蛋白的表达强度与大肠癌的分化程度有关系(rs=20.161，P<0.05)。结论：1. BORIS蛋白和BORIS mRNA在大肠癌组织中都是高表达的,提示BORIS参与了大肠癌的发生和发展。2. BORIS蛋白表达的阳性率和表达强度均与肿瘤大小、浸润的深度、分化的程度、Dukes分期以及是否有淋巴结转移有关,表明BORIS与大肠癌的扩散和侵袭力有关。BORIS蛋白的表达强度可以提示大肠癌的预后。3. BORIS蛋白表达强度与Dukes分期、分化程度均呈正相关,随着大肠癌Dukes分期变晚、分化程度降低,BORIS蛋白的表达强度逐渐增强。